Расцеп на усна. Оваа аномалија најчесто била изолирана, во поретки случаи се поврзува со генетски проблеми, и ете за жал бевме од ретките.
Пробав во Ремедика да им објаснам но не ми излегоја во пресрет, а кај Димчев еднаш после скринингот бев и ми кажа за бубрегот дека треба да чекаме до следен скрининг тогаш ќе знаеме повеќе, го гледаше бебето пак и ништо друго не ми кажа. За срценцево дури завчера ми кажа матичната, случајно ми правеше ехо затоа што ми излезе осип на стомакот па ради тоа бев на преглед Многу ми е жал @BubamaraM. Ти посакувам следната бременост да е се во ред ❤️ Јас оваа бременост ја чекав 4 години, со ивф сум, и сега ова. Ама со господ напред, тоа е Амниоцентезата е 100 посто точна, така?
Ти благодарам Маченце на сочувството. Те чувствувам и знам низ што поминуваш, и многу ми е жал што го читаш и моето искуство, но сакав да го споделам. И мене ми помогнаа туѓи искуства, колку и да беа лоши, реалноста е таа. Со амниоцентезата нема утка, 100 посто е точна. Бидејќи кај нас не знаеја што конкретно бараат, односно немаше сомнеж за конкретни синдроми, во Ману неможеа да ни излезат во пресрет. Ги контактирав ама ми рекоа додека не знаеме што конкретно бараме, ништо. Ова кај нас можеше да се поврзе со преку 400 гени, и затоа отидовме на WES целосно егзомско секвенцирање. Ти ќе си се рсспрашаш по докторите што е најпаметно кај вас да се стори.
Ако амниоцентезата е 100% сигурна, зошто бараат да се прават нипт тестови од 1000 евра? И кога де работи за близнаци, какое знаат за кој плод се резултатите од амниоцентезата?
Јас правев доцна, во 26 недела, а инаку мислам дека од 15-16 недела до 20 е идеално да се направи. Треба да правиш?
Впрочем никој не бара и не не' обврзува да правиме НИПТ. Се дава како совет и препорака, затоа што е неинванзивна метода, но од старт знаеме дека не е 100% точна. Кај амниоцентезата иако е многу мала шансата за компликации во денешно време, сепак постојат, и за разлика од НИПТ е инванзивна метода. И не се прави кај секоја бременост туку само по индикација на нипт или некоја аномалија видена на ехо. Иако, те разбирам што сакаш да кажеш, и јас така викав, да знаев што ќе ме снајде ќе си одев директно на амниоцентеза, ама не знаев... А како знаат за кој близнак се работи, веројатно си обележуваат некако кога прават амниоцентеза, но не знам како знаат за кој близнак е од НИПТ тестирањето.
Од нипт не се знае за кој која дијагноза е, затоа ќе се прави амниоцентеза точно да се види кое која дијагноза ја има. Но се плашам да не утнат и погрешно да ми кажат, бидејќи од нипт имам резултат дека едното (не се знае кое) има висок ризик за Едвард, а едното има и омфалоцела, па де надевам дека тоа и ќе испадне дека е со Едвард Мислев кои денови А што те снајде?, инаку Органџиски кај што правев инвитро ми рече не е опцинално, мораш да го направиш
@Norah Jones Немам искустсво со Органџиски, но не е задолжителен тестот, тврдам. Кои денови се прави амниоцентеза (претпоставувам дека прашуваш за клиника), не знам, најдобро тамо да прашаш. Јас не правев на клиника. Кај моето бебе за жал доцна се откри аномалија, и резултатите од амниоцентеза покажаа генетска мутација, па така завршивме со прекин на бременост во осми месец. Што ќе се случува кај тебе ако со едното бебе е се во ред, а со другото не е? Што препорачуваат тогаш?
Он ми рече дека е задолжен во смисла дека нема да дозволи да поминам без таков тест со оглед на сѐ, и го послушав, ама не сфаќам зошто ао амниоцентезата е 100% не де оди директно со неа... Дали сѐ се открива преку амниоцентеза?
Ти одговорив погоре, никој доктор не праќа директно на амниоцентеза затоа што е инванзивна метода и постои мал ризик од компликации. Ако недај боже како во твојот, мојот и ред други случаи се докаже дека има потреба (видат нешто на ехо, дојде нипт со лоши резултати) тогаш праќаат на амниоцентеза. Амниоцентезата 100% покажува проблем ако го има, но многупати, доаѓаат нипт тестови со лоши резултати, а амниоцентезата покажува дека со бебето е се во ред (по што се заклучува дека нипт тестот бил погрешен). Дали амниоцентезата открива сѐ? НЕ. Во Македонија, имаме ограничени можности за целосно испитување на геномот, што значи ако ја правиш на клиника или во МАНУ, ќе појдеш со упат за конкретно потврдување на одредени состојби и синдроми за кои се сомнева докторот. За откривање сѐ ти треба целосно секвенцирање на геномот (и тоа не е баш сѐ) го прават во Систина, и чини 1500 евра по бебе - ако не го поскапеле во меѓувреме.
Оф леле... Значи ли тоа ако нипт покажал висок ризик за трисомија , амниоцентезата да покаже дека сѐ е во ред, а на крај да испадне дека амниоцентезата е погрешна¿
Не е задолжителен, ама пожелно е да се прави. Органџиски како и сите земаат процент од тест затоа инсистираат. Каде те советуваат да правиш амниоцентеза?
Не дојдовме до таму, кога ми речѐ дека секој преглед ќе го наплаќа како за 2 не се вратив, за проверка на сакус ми наплатија 5400 мислам... Проф. Игор Самарџиски ме советуваше да одам во Геномикс
Или фетоцид на едното но се ризикува животот на другото, или да ги раѓам и двете, со тоа што ова болното во 95% угинува во утробата, 4% неколку часа по раѓањето, и 1% живеат до година
А после тој преглед за проверка на сакус каде продолжи да одиш на прегледи? Тоа е 4-5 недела негде . Од 5 до 10-12 недела каде одеше на прегледи ? Кој те прати на пренатален тест ?
