Расцеп на усна. Оваа аномалија најчесто била изолирана, во поретки случаи се поврзува со генетски проблеми, и ете за жал бевме од ретките.
Пробав во Ремедика да им објаснам но не ми излегоја во пресрет, а кај Димчев еднаш после скринингот бев и ми кажа за бубрегот дека треба да чекаме до следен скрининг тогаш ќе знаеме повеќе, го гледаше бебето пак и ништо друго не ми кажа. За срценцево дури завчера ми кажа матичната, случајно ми правеше ехо затоа што ми излезе осип на стомакот па ради тоа бев на преглед
Многу ми е жал @BubamaraM. Ти посакувам следната бременост да е се во ред ❤️ Јас оваа бременост ја чекав 4 години, со ивф сум, и сега ова. Ама со господ напред, тоа е
Ти благодарам Маченце на сочувството. Те чувствувам и знам низ што поминуваш, и многу ми е жал што го читаш и моето искуство, но сакав да го споделам. И мене ми помогнаа туѓи искуства, колку и да беа лоши, реалноста е таа. Со амниоцентезата нема утка, 100 посто е точна. Бидејќи кај нас не знаеја што конкретно бараат, односно немаше сомнеж за конкретни синдроми, во Ману неможеа да ни излезат во пресрет. Ги контактирав ама ми рекоа додека не знаеме што конкретно бараме, ништо. Ова кај нас можеше да се поврзе со преку 400 гени, и затоа отидовме на WES целосно егзомско секвенцирање. Ти ќе си се рсспрашаш по докторите што е најпаметно кај вас да се стори.
