Да те разбирам, јас правев во 11+2 пренатален чекав малку ајде викам да има фетална фракција повеќе дека сум со клексани терапија и мислев дека сеуште немаш направено. Ајде ќе направиш амниоцентеза, во меѓувреме ќе дојде скринингот еве за неколку дена. Сепак треба некој генетичар добро да ги прочита резултатите. Од Нифти ги консултираше? имаат ли човек кој може да ти ја објасни мутацијата? Гиниколозите не се многу во тоа внесени ги знаат одредени ама не све. Проф Др Александар Димовски академик на ману, професор е за хумана генетика кај нас на фсрмацевтски. Знам дека има доста пациенти во ману. Може на една консултација во ману да може да се смириш додека чекаш амниоцентеза.
Да да Благодарам за предлогот на професорот И јас така мислев после скрининг здравје ако е со срцева и се во ред да одам на МАНУ за да може да ми стане малку појасно Инаку да објаснуваат од лабораторијата за резултатите се фини Ама на крај пак сѐ се сведува на тоа дека не може ништо да се каже сега
Не е опасна процедура, барем сега во 21 век, 2025 та година не. Снаа ми како тебе испаничена отиде, од муабети што ги слушала, за после тоа да вика што бев глупава да се нервирам и стресирам, за 1 минута процедура. За разлика од Нифти, амниосинтезата е поточна. Нифти ти е 99%. Многу жени правеле Нифти, каде на резултатот пишува да се направи амниосинтеза за проверка. Пред се треба да се смириш. Верувам дека ти е нервоза, стрес, паника, ама смиреност ти треба највеќе, да не си направиш плус проблеми.
Дали некоја скоро правела амниоцентеза во приватна клиника, колку чини отприлика? Дали од приватните клиники испраќаат во Ману? И последно прашање, како се стигнува до термин со генетичар во Ману?
Мене ми препорачуваа да правам ама одлука донесов да не правам Не ми се ризикуваше за нешто од тестот што е 50/50 ехото ок беше приватно во Систина направивме преглед (7750) и најбитно кариотип(200е+ 3600ден за некакви консултации) ок беше Инаку на клиника си закажуваш со упат боцкање само во вторници колку што разбрав и ти е бесплатно Ќе треба да кажеш дали ќе носиш ману или друго место Во ману си закажуваш долу на информации ќе ти објаснат кога е професорката тука и сѐ што те интересира многу се фини А во Систина е 500е амниоценеза ама за нас требало некоја посебна(1500е + сигурно за тука трошоци)во Турција(тие ја праќаат течноста)која е со друга попрецизна метода оти ни велеа дека тука во мк немало такво отчитување некое и нема да детектира не знам не е ни битно се решивме ние да не ја правиме
Од 15 до 20 та мислам беше (ако нема нешто нови методи) Ако е лош резултатот ... Не знам Веројатно ќе те посоветуваат лекарите што да правиш а крајна одлука ќе си имаш ти.
Резултатот од амниоцинтеза е најточен и конечен. Од инванзивните техники постои и хорионбиопсија, таа се прави мислам најдоцна до 14та недела, исто со голем % на точност, земаат примерок од плацентата, распрашај се ако те интересира.
Вообичаено од 16 до 20 недела, но може и подоцна. Јас правев во 26 недела. Во Систина, амнионската течност ја праќаат во Турција, резултатите стигнуваат за 5-6 недели, и прават целосно егзомско секвенцирање. За жал резултатите беа лоши. Се одлучивме за прекин на бременост.
Здраво, имам едно прашање, дали сите што сте правеле амниоцентеза сте правеле и нипт? Ја сум бремена со близнаци, нипт нормален, прв срининг во ред. На рутинска контрола во 17та недела се јавува дилатиран десен бубрег кај едното бебе (девојче), матичната ми вика дека видела нешто и на срценцето и то се 2 софт маркери за даунов. Имам скрининг кај Димчев во 21ва недела ама до тогаш ќе збудалам
Па на пренаталниот ќе покажеше дека е даунов. Да не е нешто друго? Да одиш во меѓувреме кај уште еден? Пробај кај Котларова во Ремедика.
Мислам дека даун баш би детектирал тестот, сепак уште едно две мислења.Др Симонида Котларова Ремедика и Димчев.
Здраво Маченце. Јас правев НИПТ во 11+ и се беше во ред со бебето. Но, кај нас аномалија се откри дури во 22+ недела, и по куп консултации со доктори (едни беа за, едни против), во 26 недела дури се одлучивме за амниоцентеза. Добивме лош резултат, но според амниоцентезата НИПТ-от си испадна точен, ниту еден од синдромите кои се испитуваат тамо ги немаше. Проблемот беше друг, поредок генетски проблем. Ако те советуваат да си напрабиш, ќешки да нема ништо, ќе си ја поминеш раат бременоста. Знам дека звучи страшно, но самото боцкање трае помалку од 30 секунди, мене не ме болеше ич, боли помалку од игла кога ти земаат крв. Ја изведуваат во стерилни услови, цело време гледаат нс ехо, точно знаат каде е бебето и не боцкаат туку така. Јас ја правев во Систина, и имаат специјално ехо за амниоцентеза.
Те читав и во други теми, можеби и тука бидејќи све пречитав во овие 2 дена. Извини што ќе те прашам, воопшто немора да ми одговориш ако не сакаш, која беше аномалијата и каква беше дијагнозата?
Тргнав ова дс го пишувам. Јас прво ја контактирав генетичарката во Систина, и преку неа одеше се. И ја објаснив ситуацијата во која се наоѓаме, таа ми организирсше скрининг и боцкање најбрзо што може, за да се поклопи со истиот ден кога испраќаат материјали во Турција за испитување.
