Кај нас приската е според некои застарени математики што врска си нема, а 700 евра ти е нифти, колку што знам после 35та е проблемот, тука и членки пишуваа дека им искочил погрешен резултатот и повеќе е маркетинг пренатален тест одколку реалност.Нај реалното може да искочи со амниоцинтеза.Твој избор е секако али пак сум да не се потпирша на тестовите сепак ти кажав во Систина да идеш ради добра апаратура и стручни доктори особено Димчев . Матичните си ги промовираат пренаталните тестови ако ништо тие 700 евра ќе си ги искористиш за приватен пораѓај Сепак твоја одлука си е и Димчев ќе тте советува дали да правиш тест или не
Јас бев кај Димчев, ми рече супер е се се гледа, ако има недај боже одма се познава. Ама ете ме јаде јанза 36 сум и сакам да направам
Морам да споделам свое искуство @ivani30 i @Bubamaricka... Димчев е стручен доктор со долго работно искуство од 30+ години,но и самиот тој ќе ви каже дека ехо скрининг не дава 100% сигурност. За жал јас бев еден од тие случаи..Дури ме убедуваше дека не ни има потреба од дополнително испитување ко амнио.Среќа моја,си го послушав својот инстикт. Моја препорака:не се потпирајте премногу на извикани работи ко пренатални и ехо скрининзи,бидејќи двата метода функционираат на метод веројатност, за разлика од амнио која е егзакна метода.
без индикации бев,но се водев дека веќе во некои европски земји е веќе рутинска проверка при бременост и тоа на товар на државата.
Како хромозомска грешка ќе се види на ехо? Да се гледало така се убаво на ехо немале ни да постојат амниоцитезата и пренаталните тестови.
Буквално никаква индикација? Години, генетски предиспозиции, скрининг нешто да индицира? Што излезе на крај? Ако сакаш да зборуваш на оваа тема.
Не би ја понатаму за моите драми.. Немав никакви индикации,ни год(испод 35),ниту во фамилија.. Гледав една еемисија дека во Исланд баш ради амнио воведена ко рутинска постапка,имаат најмал број дечиња со попреченост.Можда тоа ми беше тригер инстикт некој да проработи па да одам понатаму...
Ништо не е гаранција дека е во ред со плодот освен патологија да се направи(а за ова се знае како може) секој со своја среќа.Барем поголемите аномалии како за даунов синдром можат да се видат на ехо,расцеп на устата,мало/големо главче и ред други работи али ова само добар доктор може да го направи и види не секој. Додека приска може да ти искочи со голем процент дека би имал некоја аномалија, таа што ќе се нафати и поред тоа да роди, раѓа здраво право бебе. Просто едноставно додека не се роди никој не може да знае дека би имало тоа бебе некоја сериозна аномалија. За некој што е со спонтани и предходно утврдени хромозомски аномалии на плодот да во ред е да се прави амнио или пренатален.
Само структурна аномалиа може да се види ама и тука не се сигурни дали е структурна или хромозомска па пак праќаат на амнио. Затоа скрининзите и плус некој преглед во бременоста треба да ги прави специјалист а не матичен гинеколог. Бидејки има аномалии кои матичниве нени знаат ни точно што се ни па да ги видат и објаснат. Спонтаните не се причина за амнио или пренатален, освен ако нее утврдена некоја аномалиа па после да се предложи таков тест.
Затоа и спомнав дека нема потреба да се прават тестови ако се е во ред, ако на предходни спонтани е утврдено хромпзомска аномалија понатаму треба да се направат вакви тестови ако не, нема потреба од дополнителни стресови, а за финансиите па да не правам муабет. Матичните како што кажа и ти не се стручни за скрининзи џабе се специјалисти, според мене барем тие два прегледи треба специјалист стручен да ги следи.
Здраво. Дали знаете третиот скрининг во која недела се прави? Исто сакав да ве прашам дали можам да одам во Авицена за проверка на крв и мокрача, исто и за скриен шеќер без упат од матичен?
Можеш да одиш и без упат само поскапо ќе платиш. Трет скрининг барем јас колку што знам не постои има само еден во 12та недела и вториот 22ра недела(мислам дека беше).
Јас кога бев на втор скрининг докторот ми спомна ако сакам да дојдам 29-31 недела за проверка на циркулација на крв преку папочна врвка, функционирање на постелка и сл. Тој преглед го викаат трет скрининг.
Извини,ама воопшто не ти е точно тврдењето. Има аномалии,ете што спомна даун воопшто плодот нема аномалија на органите која би се забележала на ехо,но тоа хромозомско пореметување се рефлектира во психомоторен развој. Да не се правиме доктори,бидејќи и на самиот извештај од ехо,најдоле со ситни букви пишува дека ниту еден ехо преглед не гарантирА точност од 100%. (за ова повеќе може да се прочита на систина страната,наједноставно е објаснето).
