Центар за ментално здравје кај Симпо во Карпош. Таму се почнува.Ќе треба повеќе опсервации а не одеднаш дијагноза После секогаш ќе си побарате и второ и трето мислење. Од Систина НЕ ја препорачувам Демерџиева,туку само Наталија Невролог. Не одете по приватни само пари да трошите.Не ја препорачувам ни Мери во Ремедика. На клиника на детска да се видите со Татјана психологот.
Постојат студии кои покажале дека кај лица со мутација на MTHFR на ген С677Т има значителен ризик од АСД нарушувања. На многу малку луѓе се спроврдени истражувањата така да не знам. Инаку ако се работи за мутација на овој ген треба да се пие метилирана фолна и метилиран Б12, затоа што организмот не ја метилира обичната фолна киселина, особено важно во бременост. Генетика во МК ако те интересира кај д -р Петличковски на Институтите на Мед.факултет.
Не сум читала истражувања на оваа тема, но мислам дека во мкд е огромен процентот на хомо и хетерозиготни мутации на MTHFR, па не гледам да сме со голем процент на аутизам. Макар што моето мислење не значи апсолутно ништо од научен аспект.
Претпоставувам истите студии сме ги прочитале. затоа пишав и на форумот, мислејќи дека некој има повеќе информации од некое стручно или по упатено лице. Благодарам на одговорот
Јас имам мутација на МТХФР (хетерозиготна) и цела бременост ја поминав во глуп страв баш заради тие неколку студии се додека не сфатив дека се на многу мал примерок правени и во едната дури се вклученои само лица со аутизам (нема ниту споредба со лица кои немаат аутизам). Пиев обична фолна цела бременост и аспирин и клексани заради тие мутации. Детето е со нормален развој. Аутизмот сеуште не знаеме точно што го предизвикува (знаеме дека е вроден во моментов и дека промените во функционирањето на мозок се во првата година од животот - затоа тек после тоа може да се сомневаме на аутизам иако кај некои има и рани знаци). Сите студии наошаат ова или она ама не с есите со ригорозна методологија за да може да се донесат дефинитивни заклучоци.
Јас сум комбиниран хетерозигот, што се смета за покомплексна комбинација и сметам дека сум со нормален развој. Единствено отсечно реагирам на силни и ненадејни звуци. Сега се замислувам дали тоа би можело да е поврзано со генот и невролошката функција. Мојата мајка не пиела никаква фолна киселина во бременоста. Дополнително се плашам и за мојата бременост и за развојот на плодот, дали метил фолатот би го вратил во нормална функција метилирањето.. да не излегувам од темата, ви благодарам на одговорите Доколку има некој некаква имформација би ми значело ако споделите
Ништо лошо нема да се случи. Ако функционираш нормално си со нормален развој. Стравот е од премнгоу информации во денешно време. Не се што е објавено на интернет е точно и применливо и прифатливо. Овие мутации с еповеќе поврзани со метаболизам во организмот отколку со ментални/невролошки прашања. Јас заради мутации скоро цела бременост и до 2 месеци скоро поп ородување се боцкав со клексани. Бебето цело време беше во ред и плацентата исто ама јас бев под ризик од тромбоза. Во бременост само редовно контролирај Д-димери и ако треба нека те покријат со терапија (аспирин, клексан и слично). Фолна сега секако се пие во бременост. Фемибион на пример има метилирана фолна и тоа е тоа.
Здраво девојки, кр би бидам многу благодарна ако некоја мајка бу ми кажала што симптоми на сутизам приметила кај детето на 9 месеци, фала од напред
Рана интервенција е клучна за надминување на развојните проблеми. Доколку отсуствува контакт со очи, не реагира на име, доколку има доцнење во моторика (груба и фина ) најдобро е да се консултирате со стручно лице.
Nemat nekoj znak vaka tamam od toa sto citam,,, cesto ke mu idit edna energija skokat od mesto i se smeejt na nisto… ke e stavam da lezit so igracki nad nea ne gj doporat tuku samo traskat na zemja so cela sila i rwce i noze… cesto ke se opulit na edno mesto i vikaj kolku sakas voopsto ne se vrtit dur ne ja dopir jas
Искрено незнам што е потешко,дали да се прифати дека детето има некакви проблеми во развојот или адолесценцијата со таков развој Најпрвин се бара дијагноза,луѓето мислат дека дијагнозата ќе реши сѐ.Дијагнозата е само нијанса во она што следи,а и таа не е 100% сигурно.Посебно кај аутизмот,кој всушност е спектар од нарушувања. И не постои уникатен тип на аутизам.Можеш да сретнеш лица сосема секојдневни и додека не се задлабочиш во дискусија со нив,нема ни да осетиш дека имаат некаков проблем од спектарот.Или пак лица за кои не се знае дали е потешко нарушување како ретардација или пак е аутизам
Здраво имам синче 9ипол месеци многу живо и весело,се смее на сите и на оние што не ги познава си оди во сите.Реагира на име но често и не особенп ако е внесен во игра или нешто друго.Ме загрижува што ги врти тркалата на колицките пробува и на други играчки,кога ке види автомобил целиот почнува да прента со раце и нозе и го гледа во тркалата,би сакала искуства и мисленња дали е нормално или да почнам да превземам нешто
Мајка ова воопшто не е загрижувачки, детето има само 9 месеци, го запознава светот, се околу него, шо како функционира и дали функционира исто. Тркалата се едни од најинтересните работи за деца и нема дете кое не им се радува и кое не пробува да врти без разлика дали може да се врти или не.
Fala ti na odgovorot i znam deka e taka ama mnogu saka da gleda vo svetlo sijalici se sto sveti ne se mnogu zagleduva no sepak i se smee na niv,i koga se ke soberam cesto pomisluvam i na ova
Бебе е, нормално ќе се радува и на тркалца на колички, ќе ги врти, ќе се загледува, интересно им е. Да е дете 3 г и да се понаша така, ок е да се замислиш и да превземаш нешто, ама за бебе си е скроз нормално.
Bebe od godinka sto reagira na ime, ima kontakt so oci, megjutoa ne izvrsuva naredbi osven ples ples racinja, bravo i zdravo, drugo nisto, ne znae da kaze kako pravi kuce, da kaze cao, vaka se zaigruva samo so topcinja kolicki, treba li da go nosam po defektolozi ?
