Петановски што си прави бизнис со нас, си прави, но ти ако планираш да правиш IGF-1, направи го на трет ден од циклус, зошто тогаш дава најточни резултати. Јас го правев негде пред добивање заедно со АМХ, зошто Петановски рече дека нема веза на кој ден, а го прашав. Потоа кога истражував по странските форуми излезе дека и тој тебал да се испитува на трет ден. Џабе фрлени пари излезе кај мене.
Тој општо е крајно несериозен,ни резултатите не ги гледаше детално,целиот негов однос мене ми влеа недоверба.
Не знам што да ти кажам, немам некое искуство од кај овој доктор, освен направен еден преглед, не ме убеди да продолжам и толку. Од друга страна, и он има успеси, има членки задоволни од него, други во процедура, така што дегутантно е да се коментира.
Душо, бета таласемија не е наследна мутација, туку наследна болест. Нема врска со овие мутации што ти ги кажуваат девојките. Си ја носиш во себе, и убаво си кажа дека си ја наследила од татко ти, така да шансите да ја наследи твоето дете се многу мали. Уживај бета таласемија, не е никаков проблем, нарочито во бременоста. Контролирај си ја почесто крвта и доколку ептен падне хемоглобинот или железото, ке си пиеш суплементи.
За то сме овде,да коментираме,јас не можам да им го сменам мислењето на тие што имале успех кај него,ниту кај тие шо се во постапка и имаат доверба во него,сето то е индивидуално,јас го кажав моето искуство.
Ic ne se sekiraj sekoj ima pravo da si go kaze svoeto iskustvo od odreden Dr site nemozeme da bideme zadovolni od odreden Dr oti sme so razlicni karakteri
Бета талесемија настанува како последица на мутација кај 11 хромозон. Зависи дали е минор или мејџор. Мислам дека може да е покомплицирано само доколку двајцата родители се истовремено носители на посебен тип од истата. @Adams Секако соодветен доктор ќе даде најкомпетентен и целосен одговор. Советувај се, нема штета.
Повели, прочитај. Овој линк прв ми се појави. https://www.mgz-muenchen.de/erkrankungen/diagnose/beta-thalassemia.html Сигурно и на многу други линкови ќе се прочита истиот податок. Знам дека е анемија, никој не го негираше истото.
Нема врска со забременување и бременост. Јас ја имам, на триста лекари сум била. Ние сме само носители
Не реков ни дека има. Само споделив дека е генетска мутација и дека во премногу ретки случаеви може да испадне комплицирано кај подоцна роденото дете. Тоа се ретки исклучоци за кој доктор најдобро би советувал.
Да, во Ману се испитува. Но тоа испитување се прави само доколку имаш анемија, каде што и со терапија хемоглобинот не се качува над 110.
Aa jas piev I lekofer I neznam ti sto ne I hemoglobinot se mi bese na dolna granica sega za cudo e 13 a se bese okolu 11,12 taka go pisat vo nasata lab 11 e dolna granica I deset mi e bil
Не немаш гајле не ти е анемија тоа. Тоа било моментално. Кај нас со анемија еве на пример кај мене и покрај сите суплементи можни ги имам пробано се качува до 100 и не мрднува. И се јавува од 6 месечна до 24 месечна возраст
Девојки , ве молам за инфо која е разликата во цена на естрофем приватно и на рецепт ? Дали сте имале проблем со издавање рецепт кај матичен ? ми бара извештај од клиниката каде ке правам ивф , шема не му бил валиден документ ????
,@Milicka* со рецепт ,околу 40,00 , а на приватно 250,00. не треба да ти прави проблем матичната, воопшто.
@brm_brm Благодарам на брзиот одговор , но ете сега беше сопругот и не му дале , ке гледам да си променам матичен бидејки ова не е прв пат да прават проблем ,