Не мисли на тоа мила, се ќе биде во ред. Само повеќе ќе се чуваш, дистанцирај се од луѓето, барем овој период. Ќе ги одмрзнете и ќе дојдат кај мама во меше, не грижи се.
Ти благодарам на одговорот @tina2018 . Веќе ти одговорила @tina2018 дека за во Железничар не ти треба упат. Само лична карта и се плаќа 300 денари. Само да дополнам дека ако проверуваш на друго место (на државно, а не на приватно) тогаш ќе ти треба упат од матичен гинеколог на тебе и од матичен доктор за сопругот.
Добро утро друшки... За рефундирање клексани поднесуваме документи во фондот исто каде поднесуваме и за ваучер (кај Мајка Тереза и кај црвен крст) ? Листав наназад овде и во темата д димери ама не најдов локација. Поздравче❤
Zdravo Ako moze da prasam kolku kostat kaj nas vo MK kleksanite? Vo Doha gi zemam 2 vo pakovanje izleguva 600denari no plakam samo 10% drugoto e pokrieno od osiguruvanjeto. Pozdrav
Немој да се оптеретуваш со тоа. Твое е да си внимаваш колку можеш, ако не си на ра Една инекција е 250 денари. Ако си под фонд, се рефундира 70% од сумата, ама прерпоставувам тоа не е битно во твојот случај.
Кај др јани упат од матичен гинеколог за мутации во крфта,а нк клетки во бугарија пловдив,и јас имав таков проблем не се вгнездуваше ембрионот!
@Angie77 Епа таму се 2 инекции 600 денари,а ти плаќаш само 60 ден. за 2-те инекции.(10%) Кај нас 2 инек.се 500 ден плаќаме 150 ден.(30%) Значи таму се поевтини 2,5 пати !! Дај изнакупи едно 1000 ком и прати ни навака...хахахааха!!!
Можеш да ми пишеш повеќе во порака околу испитувањето на нк клетки во Бугарија , исто и јас имам проблем со имплантација
на страница 3067 од форумот се спомнува дека во рамус лабораторија кај нас испитуваат нк клетки (само тие преку крв), како и да е, прашајте доктор дали да ги направите тие испитувања (тие ја праќаат крвта во Бугарија на испитување и враќаат резултат), а таму се поефтини тие испитувања, ама сега со патувањето е потешко.. инаку и Петличковски од имунологија викаше дека чека секој момент да почнат да ги испитуваат на институтот наш, нешто го тестираа системот или како и да е, а пошто е поминато долго време, вреди кој ќе оди нека провери дали можеби почнале и кај нас..
Haha nema problem Twins, Jas ke nosam so mene imam rezervi za eden mesec ako zdravje narednata nedela zaminam vo Ceska za transfer. Prasuvam oti moze od tamu da dojdam vo MK kaj Majka mi pa me interesirase kolku kostat a ke proveram I vo Ceska Pozdrav
@Twins256 @KonstantinaM јас вчера поднесов документи во социјално тоа што е кај црвен крст од страна, сметки со сметкопотврди, лекарска потврда, извештај и копија од трансакциска, ти даваат таму документ да пополниш и ти викаат за месец дена проверувај сметка
Девојки стигнаа и моите резултати од г.мутации конечно. Некој поупатен да ми каже што одприлика што значат додека одам на трансфузиолог.
Иста си ко мене. Мене ми рекоа 1000мцг метил фолат да пијам место фолна. И метилиран б12 место обичен б12.
Фала ти мила. Ете гледаш си се најдовме макар по мутации (се шегувам малку се надевам нема да ми замериш) Инаку јас веќе пијам метилирана фолна и Б12. Можеш ли да ми препорачаш некој добар трансфузиолог, од групава знам дека др.Јани го споменуваат.
Мене ми ги прочита резултатите генетичар на институтот за имунологија и хумана генетика. На трансфузиолог не сум била Таа е терапијата за мутиран Мтхфр, нема друга. Само ако си хомозигот (како нас) примаш поголема доза метил од 1000, а ако си хетерозигот само со еден мутиран алел се пие помала доза, најчесто од 400мцг метил фолат. Тоа фактор ХIII што ни е мутиран, ќе ни требаат клексани ама и не мора да е така, докторката ми рече се следи тоа во бременост па по потреба се даваат. Како и да е јас ги примам пред и после трансфер. останатите гени во другиот ред се за крдиоваскуларни заболувања, ми рече склона сум кон нив па да пазам на исхрана во текот на животот и да не пушам цигари.
Фала уште еднаш на информациите, денес кога бев на институтот да ги земам резултативе немаше кој да ми ги прочита и само ми ги дадоа сестрите. Ги добив и резултатите од трансфузиологија па затоа и прашав за добар лекар.
