Да ама ти веќе си земала метилирана и овие испитувања што си ги направила сега ти даваат до знаење каква терапија треба да се преименува во наредна бременост. Ова ти го кажувам зошто 60-70% мутацијата ќе ти направи проблем во бременост најчесто во првиот триместар, но има шанси и во подоцна бременост да има проблем со циркулацијата т. е. тромб да се формира. Затоа е и форумов да споделиме маки и како сме си ги решиле. Јас цело знаење би и го пренела на секоја жена само да не се мачи со не сакани абортуси. И твоето беше механички за жал и не значи дека пак би се случило. Али ете штета е што мора да поминеме низ голгота за да добиеме нешто. Затоа и жените остануваат трудни и раѓаат(посилен пол сме)
Така е. Баш од таа причина и пиев метилирана, иако не знаев дека имам мутација. Се додека се бара решение ќе се најде. Трагично прифаќам многу работи во прв момент, ама за среќа брзо се соземам и барам решение. И те како сме посилен пол. Не потценувам ничија болка, ама дефинитивно мажот и жената не ги доживуваат истите емоции при неплодност, загуба на бебе и слично. @VirgoStar фала за инфото.
Izvini duri Sega vidov deka ti treba odgovor, najdobro da vidis so Jani so doza, dozata zavisi od tezina I prethodna istorija, mutacii...pisi mi sto Kaza Jani ? Pozdravche
Jas kolku razbiram ovaa mnogu blagi mutacii, samo heterozygot na mthfr kombiniran ( sto znaci ti treba metilirana folna I aspirin verojatno ako nemas nus pojavi) I pai heterozygot sto e poblaga, mislam podobro nego li homozigot ( samo of eden roditel nasleden gen -ne of dvajca,) taka da najdobro vidi si so nekoj strucen sto keti kaze zavisi I od prethodna istorija sto ke ti kazat. Pozdravche I se najdobro
Вака сега, Направи си хла типизација на имунологија обавезно заради твојата ситуација ова е неопходно.
Ееее Фала ти на описот нешто појасно ми е секако пријам метилирана на Now и аспирин, матичната ми рече не се страшни ништо дека се окај да продолжам со таа терапија. А секако ке идам и кај трансфузиолог чим најдам термин
Тоа е нешто слично на кариотип, се зема крвта од двајца партнери и се спојуваат за преработка. Ако се спојуваат повеќе од 5 алеи можност за плод со генетски аномалии е многу поголем. Се препорачува најчесто кка двојки кои имале плод со аномалија
Денес бев кај Др.Јани, термини е невозможно да се најдат… системот неможе да издаде ни приоритетен упат жива катастрофаединствено да замолиш да те внеси некој пријател. Подруго незнам дали би стигнала до него..
Заради историја спонтани или пак плод со аномалија. И мене не ми посочија ама јас си го направив да сум раат.
Значи чекаат да се деси недај Боже пак за да предложат испитувања, а ако се десило само еднаш не даваат?
Јас кога ги побарав генетските мутации кај матичната ми рече дека ги даваат над 3 неуспешни бремености.. што значи чекаат недај боже повеќе пати да обрнат внимание ..
Мене ми дадоа без проблем, најубаво да се консултираш со петличковски, и афа и ана и хомоцистин испитај си се.
Зошто обично само на приватно во Систина, Ремедика, Плодност се запознаени со вакви ризични и тешки случаи па затоа и после прв спонтан кажуваат за испитување додека тие што се матични уво не ги боли. Јас кога имав мисед Гордана од Систина одма напиша што да испитам додека матичната ми рече божја воља било тоа, затоа не се потпирај многу на матичен лекар.
Дури и на приватниве клиники не им кажуваат да ги испитаат овие работи, незнам зошто. Блиска се бори со неплодност со години, неуспешни ин витра, инсеминации... Во разговор случајно и спомнав мислејќи дека досега ја пратиле да испита мутации и други пропратни работи...и за жал никој ништо никогаш не ја пратил. Во приватни клиники е цело време. Незнам зошто овие испитувања не се рутинска контрола на секој еден.
Зашто не се замараат, уште ко ке ми речат божја воља. Ајде еднаш , ама втор пат години борби... Најубавите години ми отидоа по испитувања, 1 година додека не исчитав и испитав се, не ни сакав да останам за да не поминувам пак низ истото. По правилна дијагноза, со терапија еве ме 37 недела. Само упорност, и сит еќе. Држиме бебиња во раце.
Точно така, мене ни во приватните болници не ми ги соомнале тие испитувања, исто и јас дознав за овие испитувања од блиски па денес кога бев кај др. Јани само што спомнав дека имав миссед во кој не се развиваше плодот веднаш ми кажа дека тоа е дел на генетските мутации и потребно е да се испитаат. Што е најлошо мене ни за метрилна фолна не ми кажаа да пијам после првиот миссед…. нажалост никој не се замара и чекаат се на господ..
И мене никој нишо после спонтан не ми кажа. Се што разбрав беше од тука од форумов па сама молев за упати.
