Не го сменив туку бев на второ мислење приватно. Тој ми даде терапија но само 10 дена потоа ако нема бременост рече ќе продолжиме со аспирин. Сега кога ве читам со советите ме фати страв
Нема потреба од страв, повеќето од нас се или долго во обиди и повеќе ин витро постапки, некои се со спонтани и сме испитувале на своја рака све што имаме чуено. Не значи дека ако ги имаш мутациите не можеш да износиш здрава бременост, секој организам е различен, ама со историја на спонтани битно е да се консултираш со трансфузиолог што скоро па сигурно ќе ти даде терапија за превентива. За да не ги земаш на приватно клексаните нека ти даде матичен гинеколог упат за Гак, покажи им го извештајот од гинекологот што те советувал за терапија како и мутациите, специјалист од гак може да ти даде извештај кој ќе ти го признаат за рефундација.
Извини што ти упаѓам, но само да споделам искуство. Прво не се плаши, има тука со искуство и поголемо знаење за сите овие мутации и знаат убаво да објаснат (јас не сум една од нив ) но можам да ти кажам дека и јас имам родено здраво право дете, школска бременост, нит лошење, нит гадење, точно у термин. Минатата година имав спонтан па и јас испитав се и сешто, меѓудругото и генетски мутации кај што се појавија неколку мутирани гени. Во консултација со трасфузиолог од позитивен тест сум со клексани и така здравје боже до крај. Иако на последната контрола ми беа ок и д дмери и времиња и се, ме советуваа да не ги прекинувам. Така да, независно што ти препишале само 10, трк на клиника ако си од Скопје, види на мој термин кога му е на Јани ден за амбуланта и до колку има пациенти па при крај побарај го верувам дека нема да те врати. Ти посакувам се најдобро
@le.soleil @V.N. и сите други. Ви благодарам премногу за советите. Ме освестивте, морам да најдам начин за да одам на трансфузиолог. И ќе најдам. @V.N. мило ми е што се завршило добро кај тебе, ти посакувам лесна бременост до крај. Верував на гинекологот и стварно мислев дека штом едно сум родила дека и за другото нема да има проблем. Изгубив 3 години може и повеќе во обиди со таа мисла, но ова последното (киретажата) ме освести.
Da imas vrodena trombofilija I mnogu od nas ovde imame. Toa ne e bolest tuku condicija koga krvta se zgrutcuva (nema dovolen protok na krv do jajnici I matkata za pravilno razvivanje na jajnite kletki, oploduvanje, vgnezduvanje I razvivanje na plodot). Trombofilija pravi problem vo bremenost I toa kako. Sto si rodila zivo zdravo dete Edna's ne znaci pak ke rodis taka na sreka kako prvpat. Vprocem zosto si tuka ako mislis deka nemas nikakvi problemi so plodnost? I jas ostanav bremena dva meseca po svadba pa posle mi trebaa 10 godini da zabremenam I toa samo so kleksan rodiv bliznacinja. Dobro e da znaes sto e problem pa ke go resavas. Tesko e koga nemas vrska sto e problemot.
Веројатно имаш добра намера, ама или јас погрешно те перцепирам или малку невкусен ти е коментарот. Прво, ако еднаш родила здраво бебе не значи дека следен пат ќе има таква среќа, ама не значи и дека ќе има проблеми. Твоето искуство е твое и не значи дека по автоматизам кај сите ќе биде исто. Впрочем, не мисли членката дека нема проблем, доктори така и кажале и само споделува што добила како информација од нив. Тука е баш затоа што бара совет за проблем за кој се посомневала и покрај советите од докторите и нема потреба да и се обраќаш така. Мислам дека доволно мислења прочита за да донесе информирана одлука.
Moze nabrzina pisuvam ne se isjasniv ubavo, trebase da pisam deka da moze I da rodi vtoro dete fala bogu ali bez terapija ke e pod rizik. Da malku mi e direkten komentarot Ali sakam dobronamerno da sfati deka za se ima resenie. I ne delam samo moe iskustvo, delam moja strucnost donekade. Koga posle 13 godini potroseni na ovaa problematika, fakultet as farmacija, medicina skoluvanje I rabota vo 2 drzavi veruvaj mi jas sum pogolem strucnjak od mnogu maticni I ginekolozi sto davaat pogresni dijagnozi I terapii. Pozdrav se najdobro
I nazalost sakav da dodadam koga ke potrosis bukvalno celo bogatstvo po doktori, invitro specialisti, endokrinolozi, ginekolozi, sigurno imam videno nad 50 desetina takvi "nestrucni" strucnjaci , 300 cuda I terapii I vo nekolku drzavi pravenje invitra se stanuva strucnjak na ovaa tema. I nazalost ne samo jas stanav strucnjak tuku I mnogu drugi clenki ovdeka. Pozdrav I sekoe dobro
Мора да ми одреди доза трансфузиолог,матичната незнае.Како да знам од кои да купам.Ми даде упат за да димери и хемостаза и рече после со резултатот да одам на гак па они да ме пратат на трансфузиологија.страшно, ама како да го решам поинаку
Те имам читано, ја знам твојата историја. За жал многу не има што учат од свои неуспешни обиди и си имале работа со "врвни стручњаци" кои ни го губеле времето. Колку и да сме читале, да сме се консултирале, да сме поминале за жал тоа не не прави стручњаци, туку само информирани. Никој од нас не смее да се става во улога на доктор и најмногу што треба да правиме е да дадеме совет. Секако било која од нас треба да се консултира со доктор на кој ќе му верува а не мислење на форум да земе здраво за готово. Темава е осетлива и треба малце повнимателно и со препораки и со речник. Замисли некој те чита како самоуверено тврдиш дека си стручњак и решава по твоето искуство да зема на своја рака клексани од страв од спонтан и си направи некаква беља, крварење лоша коагулација или не знам што. Знам дека немаш намера да наштетиш и сакаш да помогнеш за да други не го одат твојот тежок пат, ама пак ќе речам, повнимателно со начинот на кој го пишуваш тоа.
Da donekade razbiram sto sakas da kazes ama kratko I jasna taa prasa sto znaci rezultatot I jas jasno napisav vrodena trombofilija. Izvini no nema drug nacin da se odgovori poblago. I da razbiram koga nekoj cita od strana mu zvuci surovo no nema nisto strasno vo toa. I ubavo I napisav pogore da go vidi Jani eden od najdobrite procitaj pogore vo mojot komentar. Nemoze nikoj na svoja raka da zema kleksan, toa ne e paracetamol, treba lekar transfuziolog I toa e mojata mnogu jasna preporaka
I I da pak ke Kazam jas I mnogu drugi clenki ovde sme pogolemi strucnjaci od mnogu doktori na ovaa problematika. A na tie sto baraat informacii , soveti I iskustvo e nivno kako sakaat da gi protumacat od se srce spodeleni soveti od nas
Dali nekoj gi ima slednite mutacii, da spodeli iskustvo sto terapija pie heterozigotnost za FGB 455 G/A, PAI-1 5G/4G, MTRR A66G i MTR A2756G, homozigotnost MTHFR A1298C
Потполно си во право, пред мене имам еден спонтан и една вонматерична, матичната каде што одев единствена утеха што ми ја даваше беше “таква ти е судбината, не грижи се се е во ред со тебе ќе биде, опушти се ”. Покрај што имав два пати загуба јас и потешко останував бремена, не се плашев да чекам бидеќи имав 23 години и навистина не беше проблем да почекам но јас бев сигурна дека постои проблем и сонував да ми каже еден дека нешто не е во ред и да се открие причината. Сменив матична и направив генетски мутации кога излезе резултатот ми кажа отворено, метилирана фолна, б12, аспирин и не еден туку два клексани бидеќи имав скратени времиња. Воопшто не е за плашење туку напротив подобро да си го знам проблемот искрено. Ми ја кажа отворено и искрено дека морам да сум под терапија. Крајот на Септември имав консултација со новата матична која ми посочи за генетските мутации/ вродена тромбофилија и со еден канал јас во Ноември имам позитивен тест. НЕ ПЛАШЕТЕ СЕ ОД РЕАЛНОСТА, напротив тоа е голема предност!
Може ли да ми објасните зошто се испитуваат овие Афа, ана, лупус и слично. Дали треба да имате некакви индикации претходно или како? За Лупус знам дека е автоимуна состојба а другиве не ми е ни јасно што се. Од пусти страв од претходното искуство не знам што да испитувам што не..
Да да ради фактор v мила во бременост ќе мора да примаш клексани јас цела бременост ради него ја истерав со клексани а за мтхфр ќе треба да пиеш метилфолат и витамин б12 во форма на метилкобаломин и витамин б6 и да се советуваш со др за аспирин 100
Не Продолжи си од вечер. Бар мене така ме советуваа. И јас заборавав. Скоро па 3 пати месечно ќе испуштев
Девојки знам дека сите имате добри намери и дека сакате да помогнете, впрочем и затоа сум тука. Секој си кажува свое мислење и искуство а на мене е како јас тоа ќе го прифатам. Кажав и претходно, се ова ми е ново и сум стварно збунета но не и исплашена. Резултатите ми ги видоа и на имунологија и мојот гинеколог и на двете места рекоа дека ништо страшно и дека освен фолна не треба друго да пијам. 3 то мислење од втор гинеколог терапија од 10 дена фраксипарин. Вие овде со исти/слични мутации гледам некои дури и цела бременост примале клексан и фраксипарин. По не знам кој пат ми се потврдува тоа дека стварно некои доктори не ги бива за жал. Ви благодарам уште еднаш на сите. Ако стигнам до Јани ќе споделам како сум поминала. На сите ви посакувам што побрзо да ситгнете до целта. И ќе стигнете, кој порано кој подоцна само не губете надеж и имајте трение.
