Да и јас ќе земам после на приватно дур да дојдам до извештај. Значи мора да се оди до ГАК, не можам од тука да завршам работа.. Како гласи упатот за ГАК што го зимаш од матичната и дали може да ми издаде извештај за повеќе клексани зошто не сум од Скопје, па да не доаѓам секој месец? Сигурно и јас ќе имам модринки, да се чукнам малце одма ми излегува.. ама тоа е споредно во случајов.
Замоли ама тешко. На сите што јас занм по 30 им пишуваат на ГАК. Јас се надевам сега на 15.08 имам термин кај Јани да се врати и дека он пак ќе ми пише за повеќе за да не трчам секој месец.
Да и јас сум со таква кожа затоа и излегуваат. Најубаво да ја прашаш тогаш матичната. Може за други градови таму даваат извештаи, може не мораш до Скопје. Знам дека Јани на трансфузиологија бил единствениот што давал извештаи за клексани на трудници и тоа за подолг период. Ама сега е на боледување (мислам до 15), а кога ќе се врати не знам како ќе биде. Мене експлицитно ми кажаа на трансфузиологија со врски, не даваме тука клексани за бремени мора на Гак. А на Гак даваат за жал помали количини. Шифрата на упатот не ја памтам, знам само дека беше приоритетен и немаше врска со клексани, нешто универзално беше, тоа матичната твоја веројатно ќе знае
Дали со покриена терапија пак кај некои има негативен исход? Кај мене пак во тој правец ми оди работата, претходно неразвивање на плод и сега, покриена со терапија од почеток и пак исти проблем. Што уште да се испита, или од витамини што уште е потребно?
@anggell Од три ембриотрансфери, првиот ми заврши без имплантација, вториот со биохемиска бременост, третиот со missed abortus во деветта недела. За сите три бев покриена и со клексани и со аспирин уште пред трансфер, секој ден. За третиот примав по два клексана на ден и пак изгубивме срцева акција. Најчесто причината за вакви исходи е грешка во генетската структура на самиот ембрион, односно абнормалниот број на хромозоми. Тоа антикоагулантна терапија не го решава. Препорака од мене ако е повторувачки спонтан да направиш и дијагностичка хистероскопија и да испиташ имунолошки фактори. Евентуално партнерот да направи спермограм. Жал ми е што ти се повторува, и те разбирам комплетно, been there, done that. Ама ќе се поклопат коцките еден ден, само храбро.
Рано е уште, чекавме срцева акција ама сеуште нема 6+, според циклус 7+, мали димензии, вчера имав бледо кафеав исцедок, денес светло розе а во матка немам крварење. Искрено и јас не знам, докторката не е сеуште сигурна затоа што прв пат ме гледа со нејно ехо па се мисли да нема разлика во ехо во димензии. За исцедокот ми рече да прекинам клексан и аспирин.
Јас кога на почеток имав крварење првиот пат не ми прекинаа клексани и аспирин ради мутациите само ми појачаа утрогестан. Второто крварење беше пообилно, имаше кафен исцедок ама и крв, тогаш ми прекинаа аспирин само. Само што ми се смири крварењето пак ми го вклучија и аспиринот, клексани примав цело време без исклучок. Консултирај и друг доктор, не само матичен ама во овој случај може да не се работи за мутациите, туку едноставно за некоја генетска аномалија на ембрионот. Се надевам ќе имаш добар исход, не губи надеж
Не ми е матична оваа докторка, на приватно одам, ама па втор пат слично ми се дешава, цела сум прашалници,плус со терапија и витамини, стварно не знам.
Те разбирам апсолутно, тешко ти е. Сепак побарај второ-трето мислење од гинеколог и паралелно од трансфузиолог. Сопругот има правено спермограм претходно?
Нема правено. Имам родено детенце, имав нормална школска прва бременост. Колку ти траеше исцедокот денови?
@anggell Првиот пат околу 3 дена. Вториот пат скоро една недела ама првиот ден беше обилно и како неконтролирано мокрење. Потоа и трет пат ми се појави бледо кафен исцедок и траеше околу 4-5 дена мислам
Хистероскопија е детален преглед на матката нели? На 4D ме гледаше и рече матката е перфектна и тука нема проблем. Овие имунолошки фактори што се? И јас слично како @anggell еден ембрион развиен до 6мм без срцева и една моларна. Испитав мутации, кариотип, торч, автоантитела, лупус, хемостаза и се тоа е добро. Страв ми е пак да пробам.
Хистероскопија е панорамски преглед на матката внатрешно, преку грлото, со помош на хистероскоп. Се прави под генерална анестезија и единствено на тој начин може комплетно да се визуелизира шуплината на матката. Доколку има нешто, се отстранува. На 4D не се гледаат секогаш сите промени што може да се присутни внатре во матката, зашто некои може да се милиметарски (супсептуми, минијатурни прегради и миоми и сл.), а и оној кој гледа на ехо треба да биде многу искусен дијагностичар за да ги примети, не сите гинеколози се доволно добри за ова. Но, во твојот случај претпоставувам дека тоа е во ред, како што и покажува ехото, зашто моларна бременост и ембрион без срцева акција најчесто се последица на генетски аномалии во структурата. Под имунолошки фактори мислам на автоимуни заболувања за кои прв индикатор се покачени антитела (Хашимото, антифосфолипиден синдром, системски еритоматозен лупус, ревматоиден астритис и други) . И да, тие се прават на Институт за имунологија и хумана генетика. Ти си направила скоро сѐ од испитувања, доколку хормоните ти се во ред, останува ако сакаш да провериш уште витамин Д (што е исто хормон). Оптимално ниво е неопходно за зачнување и одржување на бременоста, а повеќето сме со инсуфициенција и мораме да го суплементираме. Можеби и еден спермограм со спермокултура да направи партнерот доколку не направил, чисто да се исклучи некаков дефект во сперматозоидите или некаква бактерија. Разбирам дека ти е страв да пробаш, после толку порази, не знам ни самата од каде собирав сила за да продолжам. Ама баш од овој поглед дека си испитала скоро сѐ, проблем никаков нема, матката ти е рецептивна, останува следен пат сите коцски да се поклопат и да си родиш здраво дете.
Јас веќе ништо не разбирам, кај скоро сите клексан и аспирин помага кај мене ете нема таков ефект. Не знам што да кажам А какво е тоа испитување хомоцистеин? Сега ке одам сите витамини да ги испитам, веќе преку глава ми е, да видам до кај сум, докторката вика уште витамин Е да ми уфрли нема друго што. Штета што Јани е на боледување нема ни кој да прашам што и како.
@anggell Проверете спермограм кај сопругот, можно е да не е до тебе проблемот, може да има дефект на сперматозоидите кај сопругот и тоа да прави проблем.
Па ти пишав погоре, дека имав три ин неуспешни витро процедури, во текот на сите три бев покриена и со клексан и аспирин и бев под надзор на трансфузиолог со проверка на д-димери и хемостаза, трите имаа лош завршеток. Клексан и аспирин не можат да помогнат онаму каде што проблемот е друг, а при спонтани абортуси, отсуство или престанок на срцева акција, заостанок во развојот на плодот и слично најчесто проблемот е во самиот ембрион. Ти дадов предлози што следни чекори можеш да преземеш, ако сте спремни. Тромбофилија е едно минијатурно делче во мозаикот, постојат многу други дијагнози и состојби што доведуваат до несакани исходи.
