Јас еднаш месечно ги испитувам димерите и хемостазата, матичната ми дава упат за Трансфузиологија, со термин, и таму се завршува брзо и е бесплатно.
Ама никој не ми кажал да правам. Матичниот ми даде еднаш во прво тромесечие беше ок. После ме прати кај Јани, тој не ми ни спомна за крвна слика, дирекно ми препиша клексани. Си помислив дека со тромбофилија тоа е тоа, нема што да се испита хемостаза. Мислите сепак дека треба да се испита? Некој со тромбофилија има да сподели искуство?
Инаку и јас имам слична приказна како тебе. Прва успешна бременост, без никаков проблем или терапија, а следните три, сите завршуваа во 9 недела. Имаше срце и потоа престануваше развојот и срцето. Јани сметаше дека проблем е вродената тромбофилија, ( која е во поблага форма, наследена од едниот родител), но третиот пат и покрај клексаните пак ми се случи истото. Останатите сите креваа раменици, а сега повеќето одат на теза дека не е до тромбофилијата, туку дека материјалот не бил добар и дека треба да испитам кариотип. Но сега, за среќа, се е во ред, стигнав до 17 недела. Не знам дали има некаква врска ама покарај метилираната фолна, Б12, клексаните, и аспирин 100 секој втор ден, пијам и Метформин по препорака на Ложанковски. Немам проблем со шеќер или и инсулин, но вели дека давал позитивни ефекти, а во секој случај не штети.
Jas sakam da prasam dali vie sto imate vrodena trombofilija gi imate testirano I decata za vrodena trombofilija prasuvam oti nekni imase nekni eden takov post na fb a I jas imam vrodena trombofilija
За колку време ти препиша клексани? Обично кога ќе ти заврши дозата што ти ја препишал одиш на контрола и ти прави крвна слика со д димери и хемостаза. Хемостазата е многу битна за да се види дали терапијата што ја дале е доволна или има потреба од корекција.
Мило ми е што е се во ред, така и ќе биде до крај кај мене воопшто немаше срцева реакција во претходните бремености. За 3 месеци ми е препишана терапијата. Па се надевам дека ќе испита и според тоа ќе каже дали продолжуваме или не. Потајно се надевам да ми ги прекине но ќе видиме како ќе треба. @Meckicja немам тестирано дете. Не знам зошто би. Има некое објаснување или?
Ако си со мутации не ги прекинува само контролира дали дозата е доволна и дали треба нешто да се додаде/одземе. Важно му е да знае и како се развива бебето според ехо, дали се протоците и постелката во ред.
Има мутации но ништо страшно рекоа сите доктори што ги видоа резултатите. Тромбофилијата била по загрижувачка. Следна недела сум на втор скрининг па се надевам ќе видиме што како е ќе боцкаме клексани, уште да се наоѓаат лесно арно ќе биде.
@Nala37 Извини може и си пишала, со клексан имаше спонтан? Прашувам зашто јас вториот пат и со клексан не успеав.
Извини ќе упаднам, по еден клексан на ден примаше и имаше спонтан? Имам познаничка неколку бремености неуспешни со по еден клексан, последна успешна со по два клексани. Матичната моја ги води поризичните бремености исклучиво со два клексани и ништо подолу без разлика на ддимерите и хемостазата. Исто и јас имав успешна бременост со два клексани на ден, така ме водеше поризична бидеќи имав две неуспешни бремености позади. Јани баш добро ми ја познава матичната и за нејзиниот став за два клексани кај поризичните кажува дека оди на најсигурната варијанта.
Да, со по еден одев. Јани кога последно бев, нели сега ни мислење не дава, рече накратко може два треба да примаш на ден и на тоа остана. Искрено не знам што да правам, има ли несакани последици од клексан? Од тоа ми е страв, немој нешто да има негативен ефект. Уште еднаш ќе се консултирам со Нино од Систина, само да се спремам психички
Па генетските мутации се тие што одредуваат дали имаш тромбофилија. Инаку, клексаните се дефицитарни ама има еноксапарини, иста генерика се и слободно може да земаш од нив.
Ох не знам како е кај Јани сега, од летото не сум била. Никакви несакани ефекти нема, еве јас примав од почеток до крај и родив здраво бебе. Матичната пак ќе речам согласна ми е дека со еден немаше да успеам. Освен финансиски што е стварно тешко и ова пронаоѓањево со клексани што читам дека се дефицит друго нема, се плус ти е предност. Метилфолат, б12, аспирин преку еден ден, два клексани, прегнатол, вит ц и што уште не пиев…
Детето ги носи гените од родителите, ако имаш хомозиготни мутации сигурно и тоа ќе има дали хетеро или хомозиготно во зависност од гените на другиот родител. Здравје боже да биде се во ред со бебињата јас би ги тестирала, особено девојчето.
Здраво, дали доколку клексаните се препишани од трансфузиолог од приватното здравство, пример Ремедика, Фондот ги рефундира?
За жал не. Земи од приватен извештај.. ама оди на ГАГ да ти ми препишаат за да можеш да ги рефундирааш. Јас така правев.
Не немав спонтан со клексан. Еноксапарин примам, но и тие тешко се наоѓаат. Пред 2 дена најдов во една приватна аптека, беа последни, а пред тоа прашав во Зегин, Еурофарм, Виола, аптеката во Систина и ги немаше.
