Генетски мутации

Како ќе се погоди значи. Во тој случај најдобро да пратам некој да го земе од трансфузиологија. Ти благодарам.
Уште ова, на сметкопотврдите не ми пишува количина на клексани туку количина 1.0 на едната 2.0(мислам така беше) на другата. И некоја кратрнка кут.( Кутија валда). Па матичниот во брзање ми пиша бројка некоја дека сум примила ама таа бројка не се совпага со точниот број на примени клексани. Не знам дали добро објаснив. Дали мора точна бројка на примени клексани, или може на пример 60 како што пишува во извештајот иако немам земено толку, порано отидов на контрола?

 

Уф е за ова незнам искрено. Кај мене секогаш точно му ставам на стикер на матичниот од кој до кој датум колку клексани се тоа усогласено со фискалните и секогаш точно колку што сум примила, а обично покусо за неколку од тоа на колку што ми гласел извештајот.

 

Прв пат ќе рефундирам и не сум видела дека нема на сметкопотврдите количина на купени инекции. Ќе видам по кутии да пресметам некако или да множам делам по цена. Или ќе одам ќе ги прашам. Од сега понатака ќе си запишувам колку сум примила точно. Ти благодарам

 

Искрено мене мислам дека пола од сметкопотврдите празни ми ги даваа и во Виола еднаш ме убедуваа дек не ми ни требаа, доволно е само фискални. Пресметај по фискалните ако можеш, јас по нив калкулирам.

 

Да

 

Работи веќе со трудници како порано? Препишува клексани?

 

Да,да... сега незнам дал со исто темпо како порано но препишува

 

Така ќе направам, ти благодарам многу

 

Генетски мутации на имунологија за маж, со упат од матичен општ лекар ли важи?

 

Здр. дали има лек ,решение ако на испитување кариотип /хромозоми не е в ред нешто?

 

Дали има некоја што прима по два клексани, и поради која причина?

 

Dobar den na site clenki,































































Ke ve molam da spodelite vashe iskustvo, jas sum majka na dete so posebni potrebi koe e dijagnosticirano so mutacija na gen vo 2013 godina vo Izrael togas kaj nas vo Makedonija nemase moznost za ispituvanje,megutoa Sega vo Manu moze da se ispita toj gen, jas sum Sega povtorno bremena 7 nedela I preporacano mi e da napravam horion biopsija pa ve molam da mi kazete Dali nekoj do Sega pravel I kaj koj doktor znam deka Metodata e invazivna I se plasam koj ima najgolemo iskustvo so horion biopsii za da ne se osteti plodot,
Fala mnogu na site

 

Здраво Пени,јас сум исто мајка на детенце со посебни потреби со микроделеција на хромозом и сега сум повторно бремена.Хорион биопсијата сама по себе е доста ризична процедура знаеш и сама.Јас кога се распрашував и се консултирав со родителите и доктори пред обиди за бременост ми беше посочено веднаш тоа,најрана и најинвазивна метода,се одлучивме за неинвазивен бидејќи ја вклучува неговата микроделеција.Ако се решиш за хорион ми беше препорачан Димчев од Систина од две мајки една со мутација на ген,друга со микроделеција.Можеш да си закажеш за советување со него,докторот е многу пристапен и ок.Ако ти треба нешто слободно пиши ми лп

 

Fala mnogu za brziot odgovor
Za zal nasiot gen e recesiven I preredok I nemoze da go fati nifty ni bilo koj drug sto e preku krv nie imame deficit na krak od gen PQZ zatoa samo preku horion ili amniocentesis ama amniocentesis e vo 16 nedela I mnogu e kasno a sansite da se povtori vakvata mutacija se 25% mnogu sum isplasena neznam kaj kogo da zakazam mi ja preporacaa dr.Petrova od Sistina ili Dimcev, mislam I nekoja doktorka na klinika pravela...

 

Да да знам што е мутација на ген и шансите за пренесувањето.Нашиот случај можеше со неинвазивен,фала му на бога засега се е добро.Јас од Систина ти го препорачувам Димчев и од лично искуство,со Петрова немам искуство.Има доктори и на клиника да ама незнам кој се најдобри за хорион,знаеш некад е и како ќе ти се потрефи за жал,без разлика дали приватно или државно.Можеш да се консултираш и со генетичар ако веќе се немаш консултирано тука кај нас,незз дали ќе можеш да дојдеш до Тодор Арсов,мн стручен човек,или Кангуловски.

 

Може да ти ја посочиле Ана Данева од клиника, пробај да ја контактираш докторката, многу е стручна.
Со среќа

 

За жал за тоа нема.

 

Здр девојки денес зедов фертилимин и го читам упатството една капсула содржи 200мг фолна обична,а 4капсули во денот треба да се пијат,дали ке ми штети што сум хетерозигот и земам метилирана фолна од 400мг?има некоја што зема фертилимин?

 

Нрма да ти штети само нема да се искористи обичната фолна бо организмот. Метилираната фолна е чиста и организмот ја прима одма, а обичната треба да ја обработи организмот али ние до мутации не можеме и затоа се зема чиста т. е. метилирана.

 

Дали некоја има меил од др Јани
Тој што го има на интернет не е точен
Му имам пишано на фб но не враќа
Навистина ми треба да прашам нешто
Секое инфо ми е добредојдено