Девојки дали некој од вас прима дополнителна терапија освен метилирана фолна 400 мг хетерозиготност и хомозиготност. Ви благодарам.
Jas imam samo heterozigot na FGB I MTHFR c677 I primav metilirana folna I metilirana b12 od 1000mg, a ti go imas faktor 13 za nego mislam deka se primaat I kleksani
Metiliranite vitamini folna I b12 do koga gi primavte? Jas od 22 nedela gi prekinav se nadevam deka ne zgresiv.
Нема зијан од нив и да не си бремена треба да ги пиеш ако имаш мутации. Почни ги пак, не е страшно во секој случај.
Zdravo zdravo zenski jas bi sakala konsultacija so vas bidejkji ne gi razbiram voopsto rezultative ke moze li pomos? Mi izleze heterozignost vo F2, FGB, ITGA2, MTRR i PAI 1. Isto taka, homozignost MTHFR 677. Ne mi otkrija antinuklearni antitela. Gi zakachiv rezultative dali ke moze nekoj da mi objasni sto znaci toa? Sleden mesec septemvri sakam da pravam invitro, pijam metilirana folna, metiliran b12 i E vitamin. Aspirin mi rece Tatjana G. i Petanovski deka ne treba, a Hadzi Lega rece po edno na den da pijam pred bremenost. Ne razbiram isto i sto znaci povisoko aktivirano parcjjalno (sek.)? Ve molam za konsultacija i odgovor. Dali kaj Jani moze da se naceka termin so upat?
Не смеат да ти дадат аспирин зошто времињата ти се нормални т. е. споро ти се згрутчува крвта. Ние што примаме клексан и аспирин обично ативно парцијално е испод 27што значи брзо згрутчување на крвта. Повеќето мутации ти се хетерозиготни што значи дека не се толку страшни. Мтхфр е за фолната а ти веќе си ја пиеш метилираната покриена си со терапија.
Zdravo, da mi posocete nekoj geneticar da mi procita rezz od kariotip, zemavme gi rezz na mojot pisuva inverzija na hromozom 9, pa ne znam koj da baram da mi objasni sto znaci toa,i kako se zakazuva za konsultacija kaj geneticar? 2 ivf neuspesni
Ako pravese na Gak treba tamu da ti objasnat. Ako ne so vrski ke si ja baras Prof.Dijana Plasevska vo MANU
ke se sovetuvas i so embriologot oti vo vakvi situacii najcesto preporacuvaat pgd na embrionite pred et
Имаш промени во кариотипот, терапија за тоа нема, да примениш нешто не можеш. Мое мислење е со резултатот да одиш каде што веќе си тераш ин витро. Најверојатно пред трансфер ќе треба да се испита ембрионот. А за генетичар, да пробаш да се јавиш на Имунобиологија и хумана генетика, па ако ги добиеш да кажеш што проблем имаш и да те упатат понатаму. Освен стручно да ти објасни што се случило со хромизомот, не може да помогне повеќе.
А дали во МАНУ ги прават сите мутации? Јас чекам одговор од фондот за ваучер, па додека чекам сакам да си проверам. И дали е доволно само мутации, или мора и кариотип?
МАНУ и на трансфузиологија испитуваат помалку мутации. На имунологија испитуваат најмногу, 17. Можеш да земеш упат од денес за утре или истиот ден, има термини. Резултати за 10тина дена. За кариотип на државно ќе чекаш може и 3-4 месеци. Нема термини плус многу се чека резултат. Приватно за една недела, мислам беше околу 9.000 денари за еден во Систина.
Ама читам за кариотип ништо неможело да се направи, немало терапија за тоа. А за имунологија упат од гинеколог или од општ матичен?
Jas vo MANU proveriv mutacii a kariotip na gak, no kaj men3 bese druga prikazna. Ne e povrzano so inv.
Ништо не може да се направи, со тие хромозоми сме родени и нема лек за тоа. Најчесто го прават после повеќе неуспешни бремености, што и тогаш не значи дека е до кариотипот. Јас имав две неуспешни и нормален кариотип имам и јас и маж ми. Инаку ретко се случува да има промени во кариотип. Еве на цел форум што истражував додека чекав резултати, има 5-6 жени со промени во кариотип. Упат за мутации земав од матичен гинеколог со шифра N97. Кога веќе одиш, со истиот упат можеш да побараш да ти испитаат и автоантитела ако немаш испитано. Нека наведе матичната во упатот "генетски мутации и автоантитела". Ќе им кажеш што проблем имаш и тие ќе знаат кои автоантитела да ги испитаат.
