Благодарам на одговорот. Јас во првата бременост имав проблем, во 21ва недела почна да напредува поспоро детето, цели 2 недели беше наназад, 3 недели во стомачето. Примав клексани почнувајќи од 30та недела така нешто до крај. Се роди 2500 во 38ма недела. Никој не ми предложи да испитам мутации, ниту пак ми рече дека сето тоа е поради нив. Сега читајки искуства а и откако ги добив резултатите (првично се тестирав превентивно) коцките ми се поклопуваат, ете кафе бил проблемот… страв ми е и ова бебе да не престане да расте. Како одат закажувањата за на трансфузиолог? Одиш со резултативе правите муабет само, или како е?
Со резултатите од мутации одиш на трансфузиолог, ќе ги види, и ќе ти препише терапија. Инаку упат за мутации од матичен гинеколог. Или приватно, во Авицена беше 2.900.
Istoto jas go pominav vo prvata bremenost, do kraj so maki prkna.. i ne mi ni padna na pamet da ispitam mutacii. Posle prviot abortus vo 12gn ispitav ama ne mi dadoa pravilna terapija, velejki deka ovie mutacii ne se strashni i deka samo ako se primeti poslab protok ke se dade kleksan. Otkako povtorno imav spontan, Jani od start me stavi na kleksan i aspirin Zemi upat od opst matichen, mislam sea preku opst ide, ke otide so rezultatite, i ke ti dadat aspirin so sigurnost a za kleksan ke se dogovorite dali uste sega ili samo ako se primeti problem, ama mislam deka ke ti dadat uste od sega.
Како се доаѓа до Јани? Читам го фалите во темава. Можам ли со приоритетен да одам кај него, кои денови работи знаете? Или предлог за некој трансфузиолог на приватно?
На приватно Нино во Систина а Јани е во амбуланта секој понеделник, види со приоритетен упат. Јас првиот пат бев кај Виолета, ама не ми даде клексани иако и кажав за застојот во раст во првата бременост и плус ПАИ посебно го испитував, она ме прати и покачено беше, така да, гледај кај поасален да отидеш.
Здраво девојки! Да се самоцитирам сега ☺️ Бремена сум, 5та недела и бидејки не сме во Мк овде никако не го сфаќаат ова како проблем со мутацииве и мислат нема потреба од никаква терапија. Јас сама зедов Металирана фолна од 400 и металиран б12 и плус фемибион 1. Што мислите дали ова засега е доволно? Баш ме загрижува ситуацијава, иако и гинеколог и матичен велат нема потреби од грижи може кај мене воопшто да не излезат на површина мутацииве.
Имаш испитано мутации? Мора трансфузиолог да ти препише терапија. Јас пијам метил фолат од 1000, метилиран б12, и многу други сумплементи. Фемибионот се пренатални, јас пијам ПреМама, а не сум бремена.
Okey e terapijata, jas zimam methyl folna od 1000 mcg, a B12 od 1000 mcg isto. Kaj tebe e 5000 b12. Ali sepak treba doktor transfuziolog da te sledi za d dimeri i vreminja na koagulacija. Gledaj da si zakazes pregled na transfuziolog, zavisno kakov e sistemot tamu. Isto i konsultiraj se vo najmala raka vo makedonija za methyl folat i b12 kolku da pies. Btw generalno e taka, genetskite mutacii ne znaci i deka ke se aktiviraat, ali treba da se sledi sostojbata
Ви благодарам, ќе пробам во Македонија да отидам на трансфузиолог, затоа што овде нема да добијам термин во брзо време, а до тогаш ќе продолжам со овие.
Vaka poradi homozigotnost vo MTHFR ti treba metilirana folna obavezno obicno dozata E od 400mcg do 1mg dnevno. Methylcobalamin - aktiviran B12 obicno 1000mcg=1mg dnevno sublingvalno pod jazik da se rastopi. Ovie femibion ti se na germanski Jas ne razbiram germanski Ako sakas pusti mi slikam vo privatna poraka so sostav od pozadi sto pisuva da procitam pa ke ti odgovoram. Da spomnam Jas sum farmacevt taka da sigurna ke te nasocam vo pravilna nasoka na ovaa prasanje
Што правите кога ќе погодите крвен сад, продолжувате на истото место или се боцкате на друго место со нов клексан?
Сега те прочитав и баш и јас трубам по темите дека не го сваќаат овој проблем и ме гледаат чудно како ништо да не ни е јасно. И јас не сум во Мк и сум бремена 17 недели. Пред да го родам првото бебе(тогаш си водев бременост во Мк) имав 3 спонтани во рана бременост и после испитувања испадна дека имам мутации и терапијата ми е метилирана фолна, метил б12 и клексани од позитивен тест по два на ден. Само се надевам да биде се добро до крај.
Isto I Jas ziveam vo stranstvo Kako ovci bleat koga ke Im kazev Deka transfuziolog mi ispital mutacii i imam dijagnoza trombofilija I Deka moram So terapija kleksan da bidam pokriena. Sreka ne sum nekoj naiven tip pa Jasno znaev Deka mojot transfuziolog od Makedonija E najstrucen a ovie tuka nemaat cista vrska na ovaa problematika pa ne gi poslusav mi velea nema potreba od inekcii da sum GI stopirala, haos so sto se ne pominav- zalna I preteska bese ovaa borba posebno od stranstvo so nesalam doktori
Леле ќути колку се нервирам објаснувам и пак ме гледаат со нејаснотиа. Па сега дека менуваме адреса и болницата мора да смениме. Сега кај оваа Докторка што бев рече продолжи примај ги па во другата болница пак ќе ни објасниш Мене терапијата ми е од Јани и јас не сум во план да ги прекинувам, се снаоѓам кој доаѓа му порачувам клексани и тоа е. Бидејќи и ти си во странство тука да те прашам, ти имаат мерено цервикс колку цм е?
https://www.fakulteti.mk/mobile/new...-trombofilija-procentot-e-drastichno-zgolemen Апсолутно не треба да ве чуди зошто во странство не знаат што им зборите за мутации, зашто мутациите за тромбофилија се доминантни на Балканот. Еве интервју од Јани.
