Околу 900 ден. https://mojtermin.mk/map/specijalis...ginekologija_i_akusherstvo&resource=873745910 Има термини за крај на февруари, барај го матичниот да ти закаже.
https://avicenalab.com.mk/events_and_news/nov-proshiren-genetski-test-za-detekcija-na-tromboza/ Еве за два дена има резултати.
Дали генетските мутации нужно водат кон проблеми за зачнување или да, водат, но лесно се регулираат? И некое убаво искуство каде и покрај нив било со среќен завршеток со бебушка?
Јас сум со 4 генетски мутации на тромбофилија, имам 2 деца, двете направени од прва, второво да не речам, ама ај ќе речам несакајќи, ниту еден спонтан и без сериозни проблеми во бременост. Првата бременост имав ковид во 5ти месец и поради тоа бев на клексани од тогаш до крај, димерите не се симнуваа под 3000. Втората бременост, до 7ми месец не примав клексани, на почеток само аспирин, димерите и протоците беа нормални, но во 7ми се качија до горна граница и поради историја на татко ми со пулмонална тромбоемболија, ме прати докторката да испитам мутации. Се потврдија 4 мутации, хетерозигот Ф5, мтхфр 677, мтрр и хомозигот паи. До крај бев со клексани. Двете деца ми се здрави, прави и максимално збеснати
Па скоро сите сме со мутации, затоа сме покриени со терапија, нормално дека и покрај мутациите имало среќен крај кога се покриени со терапија. Ти дали имаш мутации и дали си покриена со терапија?
Ама ти трудна си, така? Членката мислам не трудна, мене Јани ми пиша клексани 15 дена пред ет, некои се боцкаат од позитивен тест.
Не сум трудна,за следната постапка на инсеминација ми пишале во извештајот да почнам со клексани од прв ден
Кај Јани со многу блиски врски, но и друга поддршка од блиско семејство имаме доктор трансфузиолог и генетичар. Сите викаат не треба да придавам значење на мутациите, освен суплементацијата.
