Дали пиете метил фолат и метил б12 до крај на бременост? Мене 20 недела, матичниот ми рече да ги прекинам и да продолжам само со пренатални и магнезиум
Мене дека страв во стомак да не го ппвредам или да не боли премногу. Се боцкам во рака. И читам дека така немало многу ефект
Сакам да прашам каде во бут се става клексанот? Не можам да најдам слика за да видам дали точно сум погодила.
Страв ми е во стомак. Инаку мене во бут ниту ме болеше кога се боцнав, ниту додека течеше лекот, ниту додека ја вадев иглата. Ме печеше после 3-4 секунди откако ја извадив иглата.
проверете днк фрагментација кај сопругот, не е доволно само спермограм, а ситуациите што ги опишувате многу личат дека проблемот е со днк фрагментација
има во плодност во битола, а во скопје во њуборн и систина. кај нас тоа испадна проблемот и сепак за секој случај цела бременост ме водат со аспирин и клексан. претходно додека не се изолира тој проблем и со аспирини и со клексани пак завршував со спонтани и биохемиски
Treba da ispitam trombofilija,maticniot me upati da sum odela kaj Dr Jani kako najdobar. Dali ke me primi so prioriteten i dali se ceka mnogu vreme?
Ke te primi so prioriteten, odi pokasno nakaj 13 casot, proveri na moj termin koga mu e posleden termin vo ambulanta toj den za da ne cekas i posle posledniot redoven pacient ke te primi
Зошто мислиш дека е до клексаните? Јас цела бременост исто бев клексан и аспирин, со мутации сум на лејден 5 факторот и како најлош вид од сите мутации спаѓаат тие со тој фактор во однос на абортуси. Од два дена до 4та недела јас почнав да крварам само се создаваа хематоми. Мене ддмерите ми растеа и покрај терапијата. Во 32 дојдов до 11000, терапија примав како што ми препишуваше Јани и добро заврши све фала богу. Мислам дека може треба кариотип да се види нешто во генетиката подлабоко, или брис од ендометриум. Незнам дали имаш тоа правено. Во однос на трансфузиолог и Нинослав е добар од Систина ама истото ќе ти го кажел како Јани. Еве кумата моја во Германија е со истата мутација како мене, блиски се со Нино, тие во Германија и ги прекинале во 12 недела, еве недела ипол е без клексан. Нино и рекол никако прекинување до крај клексан и аспирин. Јас препорака за клексани и аспирин имав уште од имунологија Др Трајков пред Јани, кога ми ги читаше мутациите.
Мојот матичен гиниколог смета дека на толку ниски димери е многу и клексан и аспирин. Биопсија од ендометриум засега ми кажаа не. Кариотип ни е во ред и на двајцата. Се сомневаат дека е до гените но никој не може со сигурност да потврди. Ми предложија инвитро со генетско испитување на ембриони пред да бидат трансверирани. Моментално тоа би било единствено решение.
Имав слична ситуација, па може ќе ти помогнам, иако и до ден денеска не ми е јасно од што ми беа предизвикани спонтаните, исто така три, а потоа за среќа имав успешна бременост. Првата бременост ми беше успешна, без никаков проблем. Кога се обидувавме за второ дете имав три спонтани, сите во 7-8 недела. Прво се слушаше срце и на следната контрола повеќе го немаше. Третиот пат бев со клексани, од прв ден, ама повторно неуспешно. Правев испитувања и се утврди генетски мутации, вродена тромбофилија, но според повеќето доктори ништо страшно, велеа секоја втора жена е со истите параметри. По третиот спонтан, повторно се држев до советот на др Јани, клексан секој ден и аспирин 100 секој втор ден, метилирана фолна и метилиран Б12, без разлика на резултатите (секогаш ми беа добри). Отидов и кај гинекологот Ложанкоски, ми рече покриена си со терпија, ама примај и Метформин- лек за дијабетичари (иако немав проблем со шеќерот), ама ми рече не може да ми штети, а чуда прави. И него го пиев до крај на бременост, а ми го одобри и др. Левринова. Во 16 недела таа ми ги укина клексаните, (не можеше да ми ги оправда поради добрите резултати) ама и реков дека ќе продолжам да се боцкам од страв и така и беше. Сама ги купував. Претходно, кога го поминав критичниот период, 7-8 недела, му пишав на еден генетичар од Жан Митрев. Ме праша дали имаме направено цитогенетска анализа со партнерот? Кариотип? Му кажав дека не. Ми рече да направиме, за да не има некој од нас балансирана транслокакција или некоја друга хромозомска абнормалност. Појасни, ако некој од партнерите има балансирана транслокација пример, статистички е потешко да се дојде до плод со нормален хрозомоски склоп и затоа се јавуаат спонтани. Ама бидејќи веќе го поминав критичниот период, рече најверојато се ќе е во ред, а така и беше. Така по три спонтани имав успешна бременост, а од се срце ти ја посакувам и на тебе. Инаку директорот на Трансфузиологија ме убедуваше дека не сум за клексани, ама решив до крај да го слушам др Јани. По се што истражив за него сметам дека е најстручен. По природниот пораѓај побарав да ми испитаат димери. Не згрешив, за прв пат ми беа високи и тоа екстремни 8.000, по што се боцкав уште 10 дена.
Ви благодарам за споделеното искуство. Моментално преминав кај друг доктор правам некој дополнителни испитувања па ќе видиме во иднина како ќе се одвиваат работите. Убави празници. ❤️
Zdravo na site. Mi treba vasa pomos za mislenja i preporaki...imam edno detence so genetska mutacija. Sakame da odime na vtoro dete najmnogu radi prvoto. Kako najdobra varijanta geneticar ni preporacuva invitro so PGD ispituvanje na embrion. Kolku sto najdov takvo invitro moze da se napravi vo Newborn. Prasaneto mi e: dali nekoj pravel takvo ispituvanje? Od prilika kolku cini? I dali znaete kolku cini invitro vo Turcija
Zdravo, ispituvanje na 1 embrion e 25.000 den, dokolku nemaat nekakvi promeni vo cenovnikot od pred 3,4 meseci
Имам мутации на MTHFR, MTTR хомозиготни ITGB3 хетерозигот.Матичната ми препорачува само метилирана фолна ама јас мислам дека треба уште нешто да се додаде. Ве молам за искуства
