Здарво Второ инвитро прво со позитивна бета но немаше срцева реакција остана со димензии за 6 недела а јас 8 недела бев по правило. Примав циклогест x2 и клексан 0.4 еднаш во денот. Со медикаментозен абортус сум од денес пијам капки, па после 3 недело на контрола треба да се јавам. Ве молам за совети што да испитам и од кога да почнам. Имаме направено кариотип за двајцата во ред, јас имам генетски панел за тромбофилија само гинеколог го има видено и ништо ми нема кажано.
Прво многу ми е жал што ти се случило тоа, истото и на мене ми се случи и знам како ти е. Прва бременост ми беше и плодот заостана во развојот, и немаше срцева реакција. Ја по своја иницијатива испитав Тромбофилија и генетски мутации, кариотип за двајцата, пап и брисеви, хормони на трет ден од циклус и тероидна, Торч. Сопругот направи Днк фрагментација, спермограм и спермокултура. Се е во ред со сите испитувања. Мене ми кажаа сите доктори дека било природна селекција. После 3 месеци од киретажа ми кажаа дека можеме повторно да пробуваме.Ти праќам многу подршка и љубов
Дали некоја испитувала Димери и хемостаза на приватно, јас и претходно на приватно бев ама сега има некои измени а одамна не сум испитувала. Ако може во лична порака да ми пишете да прашам.
Дали некој што примал клексан со мутации му била прекината терапијата со клексан кога се во ред димери и хемостаза?
Mene .i se vo red d dimeri, kleksani 2x40 nikako ne mi prekinuvaat. Ako e vo red terapijata i odgovara zosto da se prekinuva? Koj doktor vi kaza toa? Pa poentata i e da bide vo red zatoa i se primaat.
Jas da prasam dali nekoj ispituva Anti Xa faktor? odnosno heparin vo krv. Gledam deka go ima vo Sante plus. https://www.clinica-sante.mk/prodavnica/anti-fha-aktivnost-heparin/
Kaj koj transfuziolog bevte? Koi mutacii gi imavte? I jas lutam, sekoj razlicno kazuva od doktorive Jas imam: Heterozigot f13 i mtrr Homozigot itga2, pai-1 i mthfr 677t
Здраво, дали некоја знае правев испитување на трансфузиона медицина со упат во државна, резултатите ги објавуваат кај матичен или треба да се подигнат таму?
Зависи, ако си испитувала мутации или кумбс тест од таму се подигнуваат ако си правела хемостаза со ддимери може и кај матичен. За други анализи не знам, сподели за што конкретно
За хемостаза и ддимери кај матичниот можеш или ако имаш Мое здравје и сама да си ги видиш. За тромбофилија вродена и стекната ќе треба да одиш лично да ги земеш, така барем беше јас кога испитував.
Здраво женски, имам поминато 2 спонтани абортуси без направени испитувања.Сега почнав да правам испитувања на трансфузиона медицина за генетски мутации.Дали некој имал слични мутации, да каже мислење, секако ќе одам на трансфузиолог.
Јас со мутации од хетеро и хомозигот ,боцкав по два клексани на ден ,за да истерам бременост до крај.Кога боцкав по еден,плодот застануваше во развој.Обавезно консултирај се со др Јани.
Извештај за клексани може само од државно, од приватен доктор не може, така? На пример од Систина. На времето не можеше, сега како е?
Здраво Дали некоја ги испитувала овие мутации на трансфузиологија со упат од матичен, во консултација со инвитро доктор од Грција ми вели ако ги имаш овие мутации се прима клексан а не клексанот да биде дел од терапијата за инвитро/трансфер
