За во Ману, мора упат од доктор специјалист. Јас отидов со упат од матичен, ме вратија. И јави се прашај, не им работеше лабараторијата за земање крв. На вратата имаше истакнато, крв да се земе во друга лабараторија и да им се однесе епрувета. Јас во четвртокот бев, сигурно уште е така.
Тоа за да носиш во епрувета трае од лани... мора да се боцнеш на др место а таму само да однесеш крв и упат кој мора да е од специјалистт
Да да...супер еве не ми текнало да пишам иако лани првпат кога отидов беше така исто... но обично специјалистот Треба да го каже тоа кога го издава упатот ...бар така беше лани Пс.За резултат од Ману се јавуваш па кога ќе е готов ќе одиш да го земеш
Да, ми дадоа и мене телефон, за да прашам за резултати, ама на истиот тој број ги барав цела недела за да прашам што ке ми треба за испитувањето, не им работеше. Инаку зошто не сме од Скопје ни рекоа дека може упатот, епруветата со крв, и за мене е потребно една постара крвна слика, сето тоа да се испрати по брза пошта. Да си знаат тие што не се од Скопје дека може и така.
За 2 недели обично има резултат во Ману за генетски мутации, јас во јануари со упат прочитав на врата за носење епрувета со крв и се погоди внатре еден помлад дечко, викам мене никој не ми кажал, па рече ќе средиме, меоднесе во друга соба и ми зема крв. Иако пишуваше да се испита мутиран MTHFR, имав и други гени испитано. Мислам 450 ден. беше тој пакет за испитување на вродена тромбофилија.
Poradi MTHFCR HETEROZIGOT treba methyl folate gledam sega gi ima i vo Skopje jas imam id germanija ( od prethoden spontan)im pominato 2 godini sega me zbuni mg dali se dovolni ovie sto gi imam posto od tuka sto gi vidov od apoteka pisuvaa 1000 a na ovie sto gi imam 400 zbuneta sum mislam deka sum bremena sega so virusot se plasam da odam i dali ke uspeam transfuzija poradi genetskite mutacii.. jas ne otidov do kraj za da mi objasnat za terapija za naresna bremenost imav nekolku spontani i bev vi depresija sega neocekuvano ama da pocnam so terapij ve molam devojki pomagajte koj gi ima istite mutacii sto vi prepisale vo rana bremenost..MTHFR C677T ENOS 786 T-C
Јас имам мтхр хетерозигот оваа фолна ја пиев 2 х 2 а таа што ја има сега во аптека од 1000 2 х 1.Имав еден спонтан и еден мисед аборт па успешна бременост.
Девојки ми стигнаа резултати од генетски испитувања, ама поради ситуацијата ќе одам понатаму на трансфузиолог да ги види. Па ако може да ми каже некој што значат дали е се ок.. Ви благодарам
Па пишува хетерозигот на А1298ц. Друго подобро доктори ќе кажат. Каде е ова правено?, упат киј дава и колку пари?
Јас колку што се разбирам, генерално е ОК, но би ти дале соодветна терапија пред забременување, за време на бременост, и по породување. Од мои лични познавања имаш некоја склоност кон создавање на крвни згруутчувања, најчесто во постелката, но не мора да значи, но секако има терапија за тоа, и следење, и од кога ќе забремениш ќе те следат ако нешто е сомнително на секои 2 недели. Инаку би требало да направиш консултација со неколку доктори, што се занимаваат со ова, јас ги препорачувам др Петличковски, и Кочо димитровски. Секако и гинекологот што ќе те води низ целиот процес. А зошто ги правеше овие испитувања? и кој првично те прати, обично тој што те пратил би требало прво да ги види. Во принцип ништо страшно, терапија стандардна е аспирин, или пентоксифилин, метилорана фолна, клексани и евентуално нешто друго ако треба. Јас имам уште повеќе мутации, па еве имам едно бебенце така да имај надеж, не е толку страшно.
фактор x||| i др.мутиран ген ти е од кардиоваскуларните... веројатно си со предиспозиции за кардиоваскуларни болести најдобро да си се консултираш со доктор кој ќе ти даде терапија (претпоставувам аспирин и фолна но тебе ти ја преработува организмот според она мтхр5 веројатно не би требало метилирана туку и обична... но пак ќе кажам само претпоствувам Докторот ќе ти одреди што и како... )
Фала на одговорите девојки, инаку испитував заради покачени хемостатски времиња после втор царски. Имав проблем да забременам прв пат и после пет години правев инвитро и останав бремена, а со второто бебе останав природно бремена. Изгледа ова бил проблемот, за жал ниеден доктор ова не ми го предложи да испитам пред инвитрото
Здраво Девојки. Сакам да ве прашам каде треба да испитам генски мутации и кога се прават после спонтан абортус. Матичната ми вика нема потреба но јас сакам да си испитам за секој случај. Инаку не сум од Скопје. И уште едно прашање? Дали метилирана фолна можам да земам сега пред бременост? Фала ви однапред.
Генетски мутации се испитуваат на Институт за имунологија и хумана генетика и на Трансфузиологија. За твојов случај можеби е подобро да прашаш во темата - спонтан абортус, Многу ми е жал...знам низ што поминуваш, имај верба... Ќе дојде и твојата среќа ❤️
Не ми се верува веке мила. Изгубив надеж. После 3 години обидување останав бремена и за жал заврши со спонтан.
те гушкам... Не си изгубила верба штом бараш што да правиш, ако, така и треба, не е лесно, мој личен совет да се консултираш со уште еден два доктори... Види што ќе ти речат Има и други испитувања кои се прават... Што си испитала до сега?
Микробиолошки, пап,торч. Од кои само уреаплаза ми е најдена. За месец дена пак проверка за нејзе а утре хормонски на 3 ден од циклус. Со двајца сум се консултирала до сега и плус со матичната. Одговорот на сите е дека прв абортус ми бил и не се правело ништо. Јас на своја рака и со помош на форумот си испитувам.
