Па еве јас сум хомозигот на а1298ц и можам да кажам дека во оваа бременост несакајќи ја истестираа твојава теорија и излезе дека не требало така. Се појавија лакуни, нагло отекување во 26 - 27 ма недела и се покажа дека касниме со клексани. Претходната бременост од 18 недела негде почнав со фраксипарин, порано се појавија и лакуните. Претходно борба со стерилитет и еден спонтан. Поентата ми е дека не треба наивно да се сфатат мутацииве па макар биле и хетерозигот. Многу жени се намачиле и изначекале за бебе поради таа несериозност од страна на докторите. И не можам да ги разберам периодов некои муабети на неколку членки што се мислат дали да ги примаат инекциите или ако се подобрени резултатите што сметаат дека треба да ги прекинат. Значи резултатите се подобрени со терапија. Не значи дека нема пак да се влошат ако ја прекинат терапијата. Не се штетни за плодот и не знам зошто би ризикувале влошување на нешто што може да се спречи. И не се битни само д димери и хемостазата е битна. И ова милион пати е потецирано на форумов и упорно само д димери се читаат...се воздржував од коментари за ова ај да не навредам некој ама стварно ми немаат смисла некои муабети.
Прво, тоа не е МОЈА теорија зашто јас не сум доктор, на два наврати напоменав дека е мислење на трансфузиолог и имунолог со кого е направена консултација по сите добиени резултати меѓу кои и резултати од панелот за тромбоза, хемостаза, д-димери, хомоцистеин, лупус антикоагулант, антитела и слично. Тоа негово мислење го почитувам и не би рекла дека наивно и несериозно му пристапил на мојот случај само зашто ми дал Имприл, а не ми дал аспирин и клексан. Второ, реагирав зашто не ми е јасно тоа фаќање ко слеп за стап само за МТХФР мутациите, кога во однос на ризик за абортус, кардиоваскуларни болести, тромбози и слично има гени со поголема улога, како гените на фактор II, фактор V, фактор XIII, SERPINE1. Во мојот случај терапија со аспирин/кардиопирин Е штетна со оглед на тоа што постои голем ризик за крварење, што значи и покрај мутациите, таа мене не треба да ми се дава. Трето, поентата на муабетот ми беше не дека треба да се занемарат тие мутации и да не се прима терапија, туку дека кога се одредува антикоагулатнска терапија мутациите не се земаат изолирано од целата историја и други состојби и проблеми, туку се земаат предвид сите други испитани параметри и добиените резултати. МТХФР мутациите се толку чести, а многу често не предизвикуваат никакви проблеми за жени кои не се свесни ни дека ги имаат и од тој аспект ми беше објаснето дека не ги сметаат изолирано за сигнификантни освен во комбинација со други состојби или ако се работи за хомозигот на генот. Ако се вратиш погоре на муабетот во мојот претходен пост напишав и јас дека јасно ми е дека ризикот е поголем доколку се работи за мутација на двата алеја како во случајот на хомозигот и тогаш треба да се пристапи малку посериозно, особено во случаи со претходна историја на абортуси. И секако, апсулотно се сложувам дека треба да се следат советите на доктор, особено за препишана терапија и кога веќе е препишана, да се почитува и никако по своја иницијатива да не се прекинува.
Реков дека некој ќе се почувствува навреден... Тебе ти реплицирав ама целиот коментар не е само за твоето мислење кое знам прочитав дека базирано на детална консултација со искусен трансфузиолог, односно неговата теорија туку за нешто што деновиве го читам на форумов... На голем број членки доволно им е да прочитаат за теоријава на твојот доктор за да си одлучат дека па и не мора да примаат инекции, еее порано како раѓале не испитувале ништо не им било. Ми е страв искрено од ваквите коментари кои и мене ми ги давале, да не излезе да плаче некој после. Можеби можат да се произнесат оние кои сеуште се борат за бременост, посебно со спонтани во однос на тоа какви им се мутациите,а какви последици претрпеле. Не те напаѓам, немој да ме разбереш така...
zdravo zenski utre treba da odam za ispituvanjr genetski mutacii no zaboraviv da prasam dali treba gladna da bidam ili.nema vrska fala vi
Za mthfr mene turskite Dr mi imaat kazano oti ne znaat uste koj alel predizvikuva spontani abortusi zatoa e taka kaj nekoj doaga do spontani abortusi kaj nekoj ne srbite sega skoro formiraa grupa za trombofilija na fb I ima mnogu rab da se naucat od tamu
Inace da I jas imav so prvoto ivf spontan abortus vo 6 ned so vtoroto IVF imav biohemiska bremenost I tretoto IVF mi bese uspesno i zavrsi so raganje na ziva I zdrava kerkicka no kako sto kazav tri mozda I poveke od tri meseci bea piev kardiopirin od 100 vitamin c I l metilfolat I b kompleks na Dr wolzz. I vitamin B12 metilkobalomin inace od aspirinot prvo mi se pojavi hiperkoagubilna sostojba i mi rekoa dr da go pijam preku den ne sekojden I mi dadea vitamin c od 1000 ie od aspirinot mi se pojavija modrici na racete a posle nekoe vreme pocnav da krvaram od zeludnikot i mi gi zamenija so kardiopirin od 100 I si piev pred ivf preku den navecer kardiopirin a posle punkcijata piev sekojden do 32 ned
Ве читам и сепак иако можеби делиме сите сличен проблем, секоја од нас е индивидуална и си носи свои последици и секако терапијата е различна. Мене трансфузиолог ми рече од одма клексан, додека пак гинеколог ми рече после 12 недела. Имав спонтан во 11 недела односно престанок на срцето ако можам да го наречам спонтан. Е сега поставував прашања кого да се слуша, а сум се консултирала со повеќе гинеколози и трансфузиолог.... И пак останува прашањето од што настанува спонтаниот
За секоја претпоставувам времето ќе покаже. Кај нас фали усовршување на матичните гинеколози и индивидуален пристап за секој пациент и од гинеколог, и од трасфузиолог, па и другите бранши. Се шаблонски лечат и затоа има пропусти.
Јас сум одела и кај матичен, и во Систина кај повеќето гинеколози... И трансфузиолог во Систина и државна и пак спонтан.....
Па и овие од приватните од државно се дојдени...ретки се оние кои се навистина посветени и се дообразуваат и усовршуваат.... Ти посакувам среќа за нареден пат, само позитивна мисла и повеќе верба во себе...
Feminki pomos vcera dobiv positiven test inaku ne sum vo makedonija ne mozam na lekar da odam imam nekolku genski mutacii sto da koristam methylfolat koristam of 400 mikograma dali e dovolno treba li uste Nesto dase koristi dodeka ke sredam za na lekar. Dali se dovolno mg isto kako na slika gi koristam da nee mala doza
Истите и мене ми ги дадоа, и јас имам генски мутации исто така ми дадоа и аспирин 100 да пијам ама преку еден ден и клексани секој ден...
Метил фолатот и метил б12 од 1000 ми препишуваа и сега и претходната бременост. Претходна без аспирин, сега пиев одреден период. Клексани со двете. Ама не можеш туку така клексани да земаш мораш некако во лабораторија да направиш трансфузиолошки испитувања. И доза не знаеш која...
Zdravo feminki, nova sum na forumov i bi sakala da mi pomognete okolu iapituvanjata posle 2 apontani potocno 2 biohemiski bremenosti do 7ma nedela, doktorot mi dade da ispitam F-RI NA HEMOSTAZA DDMERI AFA,LA.AT III,S-PROTEIN,C-PROTEIN MTHFT. e sega me ineresira sto e ova sto mi dade da ispitam i sto da baram ponatamu da mi dade da ispitam i da sestrata mi rece deka prvo ova pa posle kariotip kje ispitame, fala unapred pozz
И јас сум како тебе мила, со 2 спонтани... Овие се дел од фактори кои придонесуваат за спонтани абортоси, биохемиски, моларна бременост и слично. Мој совет ти е да си испиташ и генски мутации.... И да почнеш да пиеш метилирана фолна....... Хемостаза и д димери се испитуваат за коалгулација на крв... Во случај на покачување на овие вредности се дава терапија... Аспирин протект.....
Девојки дали знаете моментално дали прават испитувања на државно за тромбофилија, бидејќи ми кажа матичната дека моментално као демек немало само на приватно и било 5000ден, па сакам мислења што да правам.
