Со среќа нека е за ваучерот. Преку која матична пробуваше да закажеш? Ако е преку гинекологот, не може да се закаже. Преку општиот матичен пробај. Инаку има термини за кај Јани на 30 ноември
Мила од општ матичен ќе си земеш упат со шифра за варикозни вени или неозначено... имаш термини кај нив
Знам дека има термин за вени, ама мојава матична општ докторка несака за тоа да ми пушти термин ми вика немаш ти проблем со вени.
Ахх... тогаш нека стаи Z03 (неозначена болест) а незнам зошто немораш да имаш проблем со вените само да закаже си знаат трансфузиолозите дека само така се стига до нив
Zdravo Feminki , imam eden missed abortus i po ispituvanje vo MANU ispadna deka ima trombofilija ili prisustvo na heterozigotnost na Faktor XIII , V34L , MTHFR C677T i MTRR A66G polimorfizmite kako i homozigotnost za MTR A2756G polimorfizmot. Sega sum povtorno bremena vo konsultacija vo genikolog i transfuziolog mi prepisaa Metylfolat , apirnx100 preku eden den i clexsane od 40 sekoj den. Dali nekoj imas slicno iskustvo da spodeli kako ja pominal svojata bremenost ? Vi blagodaram.
Jas i do 12 ned nekade piev l metilfolat I femibion posle samo femibion do 32 ned pie kardiopirin of 100 mg sekoj den fraksiparin isto sekoj den do 20 dena po poragajot I rodiv ziva I zdrava kerka koja sega na 29 noemvri polni dve god
Клексанот мораш да го примаш тој ти е најбитен за тромбофилијата обавезно хемостаза секој месец следи времиња јас примав клексан до ден на пораѓај
Здраво на сите. Ве молам ако може да ми кажете доколку некоја знае дали во МАНУ работат сега , и колку чини да се направат следните испитувања за мутации на ген : MTHFR PA I F V
Сврти утре на 023235400 и 023235410, и прашај ги. 450 денари беше во април генетски мутации за тромбофилија, со упат од матичен гинеколог.
Да работат, пред една недела бев. Како пакет се испитуваат мутации во 6 тромбофилични гени: fV Leiden G1691A; fII G20210A; fXIII V34L; PAI-I-675 5G/4G; fG-b-455G/A; MTHFR C677T и со упат од матичен гинеколог чини 450 ден. Крв таму ќе ти земат, не треба да носиш.
