Да донираме за Сара!

Во евра или?Нас уште не ни одговорија во што е проблемот

 

Цел Охрид е кренат на нозе. На секое ќоше има кутии за донации. Денес скоро сите фризерки, шминкерки работаат за симболични цени и сето тоа ќе биде во фондот за Сара. Кафичите исто така се вклучени во акцијата. После болната загуба на охриѓанката Ева градов пулсира поинаку на ваквата вест.
Се надеваме средствата ќе бидат навремено обезбедени.
Од за Сара

 

Дај боже, многу е жално што стасавме деца да се лекуваат само со донации ама па фала богу и што постојат, и што отворија линии и онлајн опции и се.
Браво за Охриѓани се надевам дека ќе се соберат, не е мала сумата ама да не мрчам сигурно една провизија лапната за тендер и слично е поголема. Убаво имаше некој пишано на твитер децата да се лекуваат од буџет а политичариве да се плаќаат од донации

 

А знае ли некој зошто Сара мора да се лекува во Германија? Од фондот за здравство велат дека цела дијагностика и ја направиле тука и дека пресадувањето на коскена срцевина од сроден донор е процедура која кај нас рутински се спроведува кај пациенти постари од 14 години на нашата Клиника од 2000 година со исклучителен успех, според најсовремени европски и светски утврдени стандарди. И тоа бесплатно и е овозможено кај нас!
https://plusinfo.mk/не-трчајте-по-странство-пресадување-к

 

Донирав и јас преку телефон, а чисто информативно некој дали знае или има информација за состојбата оти само апел за донации има, а никеде немам сретнато дека има собрано одредена сума на средства или нешто било шо ?

п.с. Господ нека им е на помош на сите

 

Како што изјави нејзиниот татко, благодарни се на понудата за лекувањето овде но нивниот избор сепак е Германија. Причините иако не ги наведува, лесно е да ги заклучиме.
Без навреда на никого, ама, како да речам а да е најбезболно...пред некоја година во охридското детско одделение две годишно детенце при лечење бронхопневмонија со инфузија почина од сепса...

 

Не е лесно да ги заклучиме причините, требал да ги наведе. Има многу пациенти по болнициве во Македонија, операции се случуваат по неколку дневно, и на деца исто така. Па сите тие можат да се повикаат на тој твојот пример на детето што починало од сепса и да речат „аууу бегај таму никако во македонска болница, ќе пуштиме апел на фејсбук и ќе се лечиме у странство...“.
Ако е така, па ајде да ги заклучиме болнициве овде, да не плаќаме здравствено осигурување и за секоја интервенција ќе пуштаме апели на фејсбук.

И на крај, успеваат оние апели што имаат најмногу шерови, а не нужно оние со поголема потреба или пак оние што навистина не можат да се лечат во земјава и единствена опција им е некаде во странство.

 

секој за своето дете го сака најдоброто а за трансплантација да ризикуваш овде да трансплантираш и тоа на дете треба да си малце нетокму. Колку трансплантации имаат направено нашите педијатри т.е. Колку хирурзи за деца имаме? 1? ич?
не требало да објасни. ЈасНо е се. ние се прајме на мутаво

 

Причината е што таткото ги става и двете деца на операција ,можеби затоа не сака да ризикува.

 

Трансплатација на коскена срж на деца поголеми од 14 години кај нас се прави од 2000 година, значи веќе 18 години и тоа е веќе рутинска интервенција. Не сум слушнал за случај да не успеале во тоа, а имам волонтирано на хематологија една година. Не е многу комплицирана интервенцијата. Се вади со шприц од бутната коска од донорот и се става преку инфузија кај примателот.

Убаво велиш, секој за своето дете го сака најдоброто. Тогаш ајде за сите деца да собираме пари за операции, а не само за поедини деца. Тоа во просек би значело дека ќе има по најмалку едне фејсбук пост дневно што треба да го шеруваме и да донираме.

 

знам каква е процедурата.едното дете е помало од 14. родителот најдобро знае на колкав ризик сака да ги изложи своите деца. Ако сакаш донирај ако не сакаш не. не ја пунете темава со бесцелни муабети.
Кога може некоја да бара донација за факултет да учела не знам каде онда може и родител за операција да бара каде што тој мисли дека е подобро.

 

Мора во секоја тема одредени поединци да паметуваат, т.е бар они мислат дека паметуваат, уствари не кажуваат ништо паметно. Куп безцелни моралисувања.
Да е мое дете, на крај на светот би го однела ако таму некаде постои поголема стручност.
Ако мислите да донирате - донирајте, ако не keep it to yourself.

 

Не знам што си гледал на хематологија за да кажеш дека не е комплицирана интервенција, ама ич не е наивна работа, посебно затоа што треба особена нега и грижа на пациентот дури не се среди имунтетот. Имам во блиски пријатели интернист доктор, самиот тој вика дека треба особено да се внимава со вакви пациенти. Друга ситуација е земањето од донорот, пипава интервенција е, а братчето е мало.

Крај краева што е толку лошо што луѓето го сакаат најдоброто за своето дете? Во 21 век не треба и родилки да умираат, па еве гледате што се случува кај нас. Што ако е рутинска постапка, рутински се и многу други па какви киксови сум се изнаслушала, главата ме фати. И за деца не гледам причина зошто да се штедат пари, не гледам ни што е лошо да се донира за сите дечиња кај што треба. Смачено ми е да слушам несреќни судбини, ако мојот нес што ќе го испијам денес помага некаде со задоволство ќе ги дадам тие пари.

 

Не сум слушнал да се жалат некои за нестручност во овој одел. Докторите го прават тоа со висока стручност, како и секаде во светот, веќе долги години. Ако е нешто македонско - не значи по дифолт дека е полошо од странското.

Лошото е што се дава приоритет за донации на пациенти кои можат бесплатно да се оперираат во земјава, додека други НЕМААТ опција да се оперираат во земјава и за нив ЕДИНСТВЕНА опција е странство.
Еве само на форумов погледни на пример, моментално се бараат донации и за Ива Велковска која има редок тип на канцер на коски кој мора да се лекува во странство бидејќи во Македонија нема услови. Деновиве на секаде гледам шерови и цели настани организирани само за Сара, а за оваа Ива дознав на форумов и потоа побарав на фб.

И не велам дека е лошо што луѓето донираат, ниту пак родителите што бараат. Нормално е, родителски инстинкт. Лошо е што нема никаква контрола и транспарентност во донациите, не се знае дали за некој е собрано двојно повеќе, а за друг ни половина. Лошото е што нема државна агенција која ќе ги проверува потребите за донации и ќе ги сортира по приоритет и итност. Лошото е што имаше случаеви порано кога за едни се собра многу повеќе од потребното и родителите јасно си кажаа дека не ги враќаат парите. Еве затоа и пред некој ден постирав на фејсбук сугестија до Телеком и Вип за транспарентност на донациите и Телеком позитивно одговорија во коментар дека ќе пренесат на одговорните за брза имплементација на истото.
https://www.facebook.com/zbuckoski/posts/10157922657673642

Треба да размислуваме за најдоброто на сите деца, а не само за своето дете. Баш заради тој менталитет луѓе со врски се бутаат преку ред во болниците и добиваат подобри услови и третман, бидејќи нели само нивното дете има проблем, а тие деца што немаат врски - кој ги шиша нив бе, нека чекаат они и нека умрат по ходниците на болниците. Ајде да го менуваме тој менталитет.

 

Добра е идејата треба да има ред во донациите. Јас никогаш немам чуено ако некој собрале повеќе од потребното дека ги дале на некој друг што собира. Или ако пак некое дете за жал не успее да се лекува, парите да бидат префрлени за друго.

 

Sara Nasteska
IBAN: DE47500502011203940791
BIC: HELADEF1822
Frankfurt Sparkasse
Neue Mainzer Straße 47-53
60311 Frankfurt am Main

Ова е сметката за во Германија

 

од потребните 200.000 евра. досега се собрани близу 150.000