@Celltica еве според страна за донирање на јајце клетки: The short answer is that if a baby is conceived by an egg donation recipient, the mom-to-be is considered the biological mother of the child in all respects. From the pregnant mom’s body, the baby receives the fluids and other compounds for 40 weeks of its development. This is delivered through the mother’s blood via the placenta – and so the mom’s flesh and blood literally grows the baby’s body. For this reason, regardless of the origin of the egg cell, the pregnant mom is considered the baby’ biological mother. And the baby is her biological child.
Значи и сурогатите се биолошки мајки според ова? Пошто и они го растат детето со туѓ генетски материјал. Во смисла на природа, не правно?
Остај тоа, па и ова донориве како ги бираат сите со генетски аномалии... штом е од донор - гарант има аномалија и ќе се дознае кога тогаш ко донориве никој да не ги испитува, ај дај што даваш. А па вака и јас што знам кои ми се родители, чиниш си ги знам сите генетски предиспозиции и можни идни заболувања од прабаби и прадедовци. Знаеш, знам дека прабаба ми имала чир на желудник, да му кажам на децава мои, да си знаат во иднина партнер ко ќе бираат, да му кажат, оти сепак потомство ќе имаат, генетика е ова.
Мене ми боде очи болдираната реченица. Зашто потенцира го сакам како мое.. Го носела 9 месеци под срце, го родила .. Чиво е ако не е нејзино.
Ако му каже еве како тоа го решава проблемот со генетските болести? Само ќе му каже дека е преку јајце клетки на жена од Русија и толку. Како што разбрав ни мајката не знае ништо за женава. Се чудам како ќе го реши проблемот да не се соедини со полу сестра? Освен што ќе му предизвика психички трауми друго нема. Подруг ќе беше муабетот ако знаеше за женава малку повеќе, ама вака ништо. Муабетот ќе им биде донираше една жена ј.клетки и толку. Така сине си зачнат. Тоа. И да сака не знае да му каже фазла.
Секако е нејзино, и да не го носела и да не го направила. И родителите со посвоени деца што не ни учествувале во правењето и носењето се вистински родители и за тоа нема никаква дилема.
Човечињата се еквивалент на тоа како би изреагирала во реален живот. Озбилно? Ова е чиста манипулација, и прикривање спаѓа во лага. Луѓе кои имаат искуство? Посочив детски психолози, и во првите мислења многу луѓе дадоа таков совет.Можеби погрешно се изразив, признавам не постои најправилно, но дефинитивно постои поправилно и помалку правилно.Ваљда не се раѓаме учени и може некој друг да нѐ посоветува како да разговараме за вакви работи. Знам дека ова е новост за македонските родители кои се раѓаат со енормно знаење, ама да, така е. На крајот, точно така, одлука на родителот е, не е закон, само прашањето е дали таа одлука ќе биде донесена во интерес на удобноста на родителот или во интерес на доброто на детето и возрасната личност во која што ќе порасне тоа исто дете. Ако аргументот е не знам како да му кажам на детето, глупо ми е, срамота е, тоа ама ич не е валидно.
Не е муабетот за чир на желудник или висок притисок. Јас мислев за болести како хемофилија, цистична фиброза, фенилкетонурија, ихтиоза и слични кои ги имаш цел живот и не е лесно да ги имаш и можеш да си носител ако имаш во фамилија. Да, имам во фамилија болни од срце или хипертензија. Ама од моногенски како овие набројаните немам. А да имав, не би имала дете на слепо. И пак пред да рипнеш, не викам иди испитај се до последен ген. Работата е ако имаш во фамилија роднина, да си видиш за секој случај зашто тогаш ризикот си стои.
Па се испитува за тоа пред да донираш јајце клетка, не може туку така да се донира. Egg are screened to: Prevent passing infectious diseases to the recipient. Minimize the chances of passing genetic disease or defect to the child. Ensure the psychological and emotional stability of the donor.
Муабетот ми беше дека некако се исмевате со тие што им е битна генетска историја пред да имаат дете, без разлика биле од донор или посвоени или си ја знаат фамилијата. А не е мала работа рецимо маж ми да скрие од мене дека е хемофиличар оти срам му било да каже.
Темава ја однесовте во погрешна насока. И препорачувам на @Lija.ska да не се потресува од сега а за мислите што и како понатаму да си посети детски психолог и да ја води низ проблемот.
Тоа нема врска со темава тука... Значи донорите и јајце клетките се испитуваат пред време, значи се помалку ризични од да речеме моето природно зачнување, оти јас појма немам која јајце клетка и со каква информација ми се оплодила. Ама и се запнавте на женава оти морала да каже на детето оти којзнае кои филмови ќе се десат, неизлечливи болести, леле мајко. Премолчување на генетски болести е секако лошо, и не смее да се случи, ама тоа нема НИКАКВА врска со темата донирање јајце клетки.
Направив генетски извештај. 250 евричи. Шио ми га Ѓуро се е во ред со мене, само покачен ризик за.... Ама оди утре објасни му се на детето кога онлајн ќе си најде полу брат/сестра... Јас сине, само сакав да те заштитам од вистината. Ако сакате вас да ве лажат, и вие лажете си ги децата. Не поштовам. Ама не сум судија да "судам".
Кажи ми, ти, сите твои тајни си ги кажуваш по луѓе. Целосно си транспарентна за се? Или не е исто тоа, бидејќи работите што те болат и те афектираат тебе може да се сокријат и се валидни, ама туѓите, мора да се кажат, затоа што според тебе па и не се валидни да се сокријат. Ќе се послужам со твојата реченица ,,Ако аргументот е не знам како да му кажам на..., глупо ми е, срамота е, тоа ама ич не е валидно,,. Ја гледаш иронијата претпоставувам. Интерес нема секако детето да има. Еве ти дознаеш дека си настаната со донирана јајце клетка. Што интерес ќе имаш? Што тоа ќе ти смени и значи? Мислам дека за болестите убаво расчистивме. Секако ќе бидеш во предност од останатата популација од тој аспект. Ни малку не гледам како тоа би се манифестирало позитивно врз детето или па општо како би се манифестирало и врз него и врз мајката. Прашања ќе излезат, а нема да добиеш одговор, затоа што не го знаеш. И цел живот сакала не сакала ќе живееш со таа мисла, дали имаш уште браќа, сестри, кај се, што се, каква жена била таа што донирала. Наместо да си живее некој живот, ќе му дадеш подарок информација да си го исполнува денот со секакви мисли и прашања.
Ама како ќе дознае? Не е општо познато дека мајката направила ин витро со јк од донор. Тоа го знаат само родителите. Кој ќе му каже? Настрана муабетот дека може да има генетска болест или крвна група што не се совпаѓа со родителите. Пошто мали се шансите за тоа. Вие од форумов ќе кажете?
И тоа што викаш, поарно сега на 3 години да му се каже, отколку кога ќе е возрасно и ќе се интересира за генетика (евентуално ако дојде до тоа, инаку како би открило негде дека има полу брат или полу сестра). А најверојатно и никогаш нема да најде брат или сестра онлајн, ама ако. Биди искрен, тоа е најважно, истрауматизирај дете за цел живот - да живее вистината!!!!
Јас ама апсолутно не реков на 3 години. Која факен траума? За второто, ехееее, доста амери си нашле браќа сестри по татко обично од превари. Или усвоени од мајка им која родила на 16 и го дала. Кријте . Јас не ви бранам. Not my circus, not my monkeys.
Јас искрено не знам како би постапил, доста комплексно прашање е. Ама би дал еден пример: Во Америка и општо во светот доста популарни се веб страните шо нудат услуги од доменот на genealogy, каде што преку ДНК можиш да најдиш блиски или далечни роднини доколку и тие ја донирале сопствената ДНК и се во базата на податоци. Имаше случај каде таткото бил во потрага на некои роднини, па за со цел поголема успешност во пребарувањето, својата ДНК ја донирале и децата со што се испоставило дека децата не се негови, т.е. дека жената имала афери итн… You get the point. Значи ИМА начин да се дознае, а тоа да не биди од комшиите. Инаку ова со БИОЛОШКА мајка и цитираното погоре “considered to be” сметам дека е од правен аспект, а не од медицинско-биолошки аспект. Во однос на болестите и важноста да се соопшти за со цел да се вршат превентивни прегледи. Прво, сигурно не би бил некој донор ако има болест шо би се наследила, а друго кај нас превентивата на болести е екстемно лоша и освен за 3-4 заболувања за ништо не се прави рутински превентивен преглед кај лица под ризик/со предиспозиција.
Oд каде знаеш ти дали немаш братучеди, вујковци или тетки во странство пример? Еве мажот ми вели дедо му бил женкар, а живеел во Германија долги години кога бил помлад. Вика за жал сигурно оставил генетски материјал таму. Прадедо ми беше коцкар, женкар и се најлошо - долги години беше Австралија сам, без жена. Колку од нашите прабаби/баби биле силувани за време на војните, знаеш? Знаеш колку француско, германско, италијанско и турско има во нас. Кој од нас може да гарантира за нашите предци (мајки, татковци, баби, дедовци) колку биле верни и дали ја измешале нашата генетика, или оставиле своја на друго моесто? Па еве не, не сме истрауматизирани, живееме нормално без да знаеме што било тогаш и каде се може имаме роднини. Па така ваљда и нејзиното дете може да живее, нормално... како и сите ние. Не знам што толку се запнавте за генетиката при донорирање на јајце клетки, ко светот да е едно морално место, каде никој никогаш не изневерил и сите си знаеме точни семејни дрва до шеесто колено.
Точно , не знам. Не знам зошто толку те тригерира ова. Јас зборувам за себе, јас би кажала на свое дете, исто како што би сакала и мајка ми да ми каже вакво нешто. ( не може,почината е). Не ја фатив за гуша членката: кажи, та кажи. Нејзина ствар.
