Донираме средства за оние на кои им се потребни

Дискусија во 'Хуманитарни акции' започната од Offspring, 30 мај 2011.

  1. Снегулк@23

    Снегулк@23 Популарен член

    Се зачлени на:
    15 август 2020
    Пораки:
    4.056
    Допаѓања:
    6.415
    Пол:
    Женски
  2. Снегулк@23

    Снегулк@23 Популарен член

    Се зачлени на:
    15 август 2020
    Пораки:
    4.056
    Допаѓања:
    6.415
    Пол:
    Женски
  3. An-na

    An-na Форумски идол

    Се зачлени на:
    9 септември 2011
    Пораки:
    7.292
    Допаѓања:
    38.796
    Пол:
    Женски
  4. hermosa

    hermosa Популарен член

    Се зачлени на:
    7 декември 2011
    Пораки:
    3.950
    Допаѓања:
    10.477
    Пол:
    Женски
    IMG_20260309_033004~2.jpg
     
    На tambelina и Снегулк@23 им се допаѓа ова.
  5. Снегулк@23

    Снегулк@23 Популарен член

    Се зачлени на:
    15 август 2020
    Пораки:
    4.056
    Допаѓања:
    6.415
    Пол:
    Женски
    На tambelina му/ѝ се допаѓа ова.
  6. Likicka

    Likicka Истакнат член

    Се зачлени на:
    1 јуни 2013
    Пораки:
    60
    Допаѓања:
    77
    Потребни сте ни повеќе од било кога.

    Домот на нашите извидници — местото каде што децата растат, учат и се чувствуваат безбедно — денес има итна потреба од обновување.

    Помогни им да продолжат да создаваат спомени, пријателства и вредности што траат цел живот.

    Донирај тука (100% безбедно):

    https://whydonate.com/fundraising/h...msQ3VB_d1OwaR1hinM_aem_8WZU2BCv8JswBsMSGXX5Ag

    Секоја донација е акт на љубов.
    Дури и споделувањето е поддршка.

    Ти благодарам што им го чуваме домот — заедно.
     
  7. emiliana

    emiliana Форумски идол

    Се зачлени на:
    28 октомври 2019
    Пораки:
    3.904
    Допаѓања:
    44.461
    Пол:
    Женски
    За уште една насмевка, еден чекор, за Лазар, да помогнеме :l:


    Денес ви ја претставуваме ВИ сторијата — Приказната на Лазар, 5-годишно момче и единственото дете во Македонија со Батенова болест.

    Батеновата болест е ретка и тешка генетска состојба со доцен почеток. Поради недостаток на еден ензим, нервните клетки немаат свој „чистач“ — и тивко, ден по ден, ја губат својата функција.

    Лазар е роден во љубов. Дом со мама, тато и дада Теодора — дом каде се смееше гласно. Одеше и трчаше пред првиот роденден, зборуваше, пееше песнички, сакаше сè да прави сам. Дете полно со живот.

    А потоа, на 3 години, нешто почна да се менува. Прво затрепери една нога. Потоа другата. Кога ќе потрчаше — паѓаше. Почна да испушта играчки, да ги заборава зборовите, речениците стануваа сè пократки. По многу прегледи, на 3 и пол години, стигна дијагнозата — и моментот кога во болнички ходник се скрши тишината на едно семејство.

    За оваа болест постои терапија — не лекува, но ја забавува болеста. Значи време. Детство. Збор. Чекор.
    Но терапијата е прескапа — и секоја пропуштена доза значи изгубен дел од нешто што не се враќа.

    Денес, без мама покрај него, Лазар не може сам да оди. Го хранат неговите родители. Зборува само неколку зборови. А секој изгубен збор и секој изгубен чекор е тивко збогување со светот што го сака.

    Но Лазар е мал борец. И доаѓа од мало, но многу силно семејство.
    Кога ќе каже „МАМО“ — таа добива сила. Кога ќе го гушне тато — и тој станува посилен.


    Да му дадеме шанса на Лазар — шанса за време, за детство, за уште еден збор и уште еден чекор.
    ✨ Правејќи го невидливото видливо.

    #РеткиБолести #ГиЗапознавамеРеткитеБолести #БатеноваБолест #УИНТ #Сефиданис

    FB_IMG_1777358243507.jpg