Неинвазивни пренатални тестови

И што ако знаеш кои наследни болести може да ги добие?
Знаеш дека може никогаш да не се активираат, а може и да се појави нешто сосема друго.

Ние заради други состојби сакавме едно време кај синко да испитуваме гени.
Доктори од Клиника ни рекоа не. Зошто?
Што ќе променеш, гени не се менуваат.

Ајде синко беше голем, ама еве ви излезе на тестовите некоја генетска болест? И што, ќе абортирате?

Разбирам комплицирани бремености, ин витра, се разбирам, кога мора ќе се прави, ама она да си знаеш и тоа за гени, не, не можам да го разберам.
Освен дека рекламата си го прави своето.

 

А ти ако не разбираш па што на мене ми коментираш, остани си со своето неразбирање!
Ем од кај знаеш јас кои болести ги имам и несакам да ги има моето дете?
Иначе еве на тебе прво ќе ти кажам дали ќе го абортирам ако има некоја болест па да ти биде јасно и да разбираш.
Свашта!

 

Не знам за Верагене, но претпоставувам дека е сличен на Нифти. За нифти се испитува феталната крв. Не се работи за активација на генетско заболување, туку веќе постоечка хромозомска мутација кај плодот. Некои имаат полесна симптоматологија, некои се со тешка. Јас сметам дека е полезно да знаеш доколку плодот што го носиш нема хромозомска мутација. Дали подоцна ќе се постави прашањето за абортус, нормално дека е избор на родителите. Малку е наметливо и нападно прашањето. Секој сака најдобро за своето бебе и секој сака да биде здраво. Тешка и сензитивна тема е.
Не знам како ги разбираш, но од нив има доста тешки мутации кои секако го нарушуваат квалитетот на животот.
Секој со својот џеб и размислување.
Доколку дознаам нешто што не треба на тие тестови, ќе правам дополнителни испитувања. Ако со сигурност се потврди, опцијата за абортус ќе остане отворена.

 

Сакам да ја знам поентата на тестовите освен пари.
Која е?
Прашувам конкретно за генетските испитувања.
Си пишала мислење на јавен форум, очекувај секакви коментари. А и воопшто не те навредив па да бидеш дрска и безобразна.
Прашав, зошто?
Сакаш да знаеш. Ок. И?

 

Тестот конкретно се однесува за гени, генетски предиспозиции за болести.
Не знам дали ја сфаќате тежината и каде чепкате и испитувате.
Прашајте имунолози па да видете што ќе ви одговорат.

 

Не, Нифти не се прави за можни генетски пореметувања. Туку моментални што ги има плодот. Претпоставувам според она што ми е читано и горенаведеното испитување е на сличен, но поопширен принцип.
Едит. А каква врска имаат имунолози со генетика?

 

Мене твојот коментар ми беше дрзок.
Затоа ти вратив дрско.
Сакам да знам. И ќе знам.
И со сознанието ќе решавам што понатаму.
Сигурно дека овде хипотези нема да поставувам.

 

Јас ја цитирав членката за другиот тест.
Не знам каква врска имаат имунолозите, ти што мислеш?
Штом веќе сами испитувате се и сешто, распрашајте се што они имаат врска.
Еве да не се само они, ќе ги додадам и генетичарите. Инаку ова е еден Институт на Клиника. Институт за имунологија и хумана генетика.

 

Знај. Работава е за пари. Ова ниеден доктор од таа област нема да ти го препорача. Освен ако не е врзан со лабараторијата.
Кажав дека разбирам за синдроми, мутации, ама генетски предиспозиции?
Ама да, сакате да знаете.

Супер бизнис идеја, особено кај трудниците.

 

Чим земаат крв од мајката, работи на ист принцип. Во крвта на мајката циркулира фетална крв. Од таму и они ги интерпретираат резултатите. Повторно потенцирам. Моментално хромозомско нарушување. Не е можеби, не е дека ќе се појави или активира понатака во животот. Ќе го земам за пример, даунов синдром. Не е стекнато, туку вродено.
Јас конкретно не го правев тестот на своја рака, ниту пак бев запознаена дека постои. За истиот ме посоветуваше гинекологот.
И пак не знам навистина што имаат имунолозите врска со овие тестирања. Еве ако знаеш, кажи. Не знам.

 

У осталом па што да е за пари,твои пари не дадов, што ти е гајле? Ниту го рекламирам тестов.

 

Јуле не пишуваше за даунов синдром и другите синдроми. Впрочем пиша дека и е во ред да се прави нифти за тоа.
Пишуваше конкретно за предиспозиции. Пример предиспозиција за интолеранција на глутен.

 

Инаку со Нифтито во пакет одеше и испитување за цистична фиброза. Доколку се појавеше дека сум носител, ќе се испиташе и таткото. Доколку двајцата ќе бевме носители, повторно опцијата за абортус ќе останеше отворена. Се работи за екстремно тешко заболување. Подобро да спречам живот во матка, отколку да се спречи живот вон матка. Колку и да звучи морбидно. На крајот од денот, кој сака, нека прави, кој не сака, нека не прави. Секоја си е родител за себе и секој си одлучува што е најдобро решение.

 

Ти упорно не ме читаш, или не ја читаш членката. Од двата родители ќе зимаат, тест за генетски предиспозиции плус ќе прави.
Ги спомнав оти они се релавантни за овие испитувања. Кој ќе ти објасни ако не имунолог?

Не, не ич, само пишуваш на јавен форум каде што чита цела Македонија.
Подобра реклама и нема.
Оти каков и да е резултатот, не и ист со оној кој би потврдил Даунов. Ама кој да разбере што ви пишувам.

 

Е така де, ако двајцата имаат генетски предиспозиции за цистична фиброза, ти што би правела?

 

Генетски предиспозиции не значи дека сигурно ќе ја има болеста.
Тоа.
Не си стварајте беспотребни грижи и паники.
Толку ќе ви кажам само. Ништо не може да спречете, ако треба да се случи.

 

А генетски предиспозиции значи дека не се знае дали болеста воопшто ќе се активира некогаш во животот? Исто како ген за рак, кај некои ќе се активира, кај други не.
Како би решил некој во тој случај, ко ништо не е сигурно, само ја има информацијата?

@Alexandrite еве читам на интернет, ако двајцата имаат таков ген, има 25% шанса детето да има цистична фиброза. Значи 75% за да нема.

 

Не се беспотребни грижи. Ти ги гледаш од таков аспект. Јас кога ги добив резултатите, ми олесна. Знам дека се е во ред со сигурност. Понатака што ќе се случува поради егзогени фактори, не можам да знам, ниту да дознаам, уште помалку да влијаам.
Ако тестот ми носи комфор, ќе го направам. Парите ама буквално никаква улога не ми играат. Ако заработуваат на мене, задоволството е обострано. Јас раат, они полна каса.

 

Абе фала што ни кажа на јавниот ни форум. Ајде првин прочитај што нуди тестот па збори

 

Супер што е во ред се, ама замисли кај некоја да излезе генетски предиспозиции за одредена болест. Ем никако не може да спречи, грижи цел живот дали ќе се појави болеста, ем не е ни да абортира зошто не е сигурно ништо.