Не е касно мислам дека до 22 недела може да се прави незнам точно, обично го прават 11, 12 недела само чудно ми е што немало доволно днк и што треба пак да се боцкаш и пак наново да чекаш резултати тоа стресови се јас кога правев за 6 дена добив резултат ама тие денови неможев да спијам дур чекав резултат
Искрено појма немам не го ни видов резултатот сопругот го виде рече се е во ред видовме и пол и толку претходно ни се јави ја на телефон дека се супер резултатите и после тоа во плодност кога бев на скрининг ги носев и толку појке не се замарам со тестот.
Те разбирам скроз. Јас во претходната бременост, од страв од некое чувство не можев да го погледнам листот. Сега дека на меил за полот ми пишаа, прочитав и за тој податок со проценти.
Zdr ve molam za iskustvo so prenatalnite testovi? se mislime da pravime ama treba da odlucime koj tocno site imaat slicna cena... potrebno ni e iskustvo
Јас правев Vera Gene во Авицена сега чекам да ми стигнат резултатите ,се зема крв од мајката и брис од образот на таткото и се испитуват до 100 моногенетски болести и плус пол на бебе кажуваат.
Лаик сум на темава, колку повеќе читам толку повеќе се бунам. Разлика помеѓу нифти и приска? Кој е ваша препорака?
Го платив 37 000 денари и го правев во 13 та недела значи треба да си полни 10 недели па нагоре да можеш да го правиш.
Приската е беаплатна и е само статистички податок,а нифти преку крв испитуваат дали има дануров синдром трисомија и се плаќа од 600 еур нагоре на него ти го кажуваат и полот. Ако имаш години и има нешто на скринингот нема да биде добро се препорачува нифти тестови.
Нифти е со точност од над 99%, го дознаваш полот со сигурност и го испитуваат плодот исто за над 90 аномалии. Приската си ја направила, не си ја направила, ништо не ти менува, статистички податоци.
Приската ти е статистика, споредување на различни параметри и на крај некоја средна вредност вади дали плодо би можел да е со даун. Нифти ти е генетско испитување каде што преку мајчината крв се испитуваат гените на фетусот и точно се гледа дали некој ген е со грешка/мутација.
^^^ А голем дел од тие физички аномалии не се откриваат на скрининг? Нешто гледам матичната ми става в глава за нифти.... Може ми е рано да го праам муабетот, немам ни 7 недели. Има правено некоја од вас нифти?
Тоа не се физички, туку генетски аномалии. Со мерење на нухалниот набор на ехо се гледа дали има ризик за Даунов синдром ама никој не ти гарантира ништо. Мене матичната ми рече дека некогаш може да се испушти нешто на ехо и дека кој има финансии убаво е да си направи некој од овие пренатални тестови. Јас правев Нифти и брзо добив резултат, за неколку дена. Ако не дај Боже излезе на Нифтито дека има некоја аномалија, закажуваш разговор со нивни генетичар кој ќе те упати понатаму што да правиш. Во случај да е потребно амниоцентеза, примерокот го праќаат во Солун и трошокот е на нивна сметка.
I mene mi preporaca maticnata nifti. Oni preporacuvaat toa od koe imaat procent. Jas sega treba da pravam i se mislam za verify nekako mi e najverodostoen. Citav pogore komentari deka niftito rezultatot e: so nizok rizik i visok rizik.... toa ne ti kazuva so sigurnost. Iskrajno sum mnogu zbuneta zosto osven daunov sindrom nisto drugo ne mi e poznato.... i seushte neznam koj ke go pravam
