Мултиплекс склероза

Наследна е болеста. Исто како и ракот.

 

Не. Т.е. Има зголемен ризик, отприлика шансите се 1:80, ама тука играат улога многу фактори, како животен стил, изложеност на сонце итн. Ова е од родител кон дете, а кај вас има плус уште една генерација измеѓу.

Од каде е информацијава?

 

Имав во фамилија лице со склероза. Го знам тоа што ми беше кажано. Не дека 100% се наследува, ама шансите се големи. Секако и други фактори играат улога.

 

Не се големи. Баш напротив.

 

Јас прашав дали и колку се шансите детето да ја добие. Има шанси, секако, ама од родител на дете е, ама не мора и да значи. Консултирав детски невролог.
Сеуште нема цврсти докази дека е наследна. Кај нашиот случај никој нема МС од роднини.

 

Затоа пишав дека и други фактори се битни. Не знам колкава е веројатноста да се наследи преку второ колено, односно од дедо/баба на внук/а.

 

znaci sepak ima sansi mm da ja ima nasledeno? a kako moze da se utvrdi potocno dali moze da napravi nekoi testovi ili ispituvanja za da proveri dali e nositel

 

Не функционира така.

Маж ти нема да е носител, само може да има зголемен ризик од болеста, што не е ни целосно докажано дека е точно.
Ако тој е здрав, не се преоптеретувај со ова.

 

Ве замолувам за подетални информации за Др.Шулц? Преитно ми е!

 

Zdravo,
Aj ve molam tie sto Ste na tableti ili bilo kakva terapija da spodelite iskustva od sto Ste zadovolni I kakvi nesakani dejstva imate od tabletite sto Ste na Niv??
Mojot nevrolog mi preporacua da zemam nekoi novi tableti(dosega ne sum bila na nikakva terapija)
“Mavenclad “ se vikat ama Kako sto citam mnogu Losi nesakani dejstva imaat...
Neznam se mislam mi e Strav neznam koi I dali da gi pocnam sega ili da pocekam uste nekoe vreme ??
Dali znaete nekoja grupa za MS Kaj sto mozes da spodelis iskustva??

 

Поздрав имам една мака денеска дури се боцнав со компаксон во стомак мислам дека згрешив нешто и одеднаш местото ми се помодри дали е можно да ми прави некој проблем во здравјето. Ве молам дали на некој и се има случено ова

 

Магнетот со здравствено осигурување чини 700 денара. Има во 8 септември јас првиот пат таму го направив

5% може да се наследи повеќе е од други фактори склероза е друга мултипла склероза е друга зошто ги мешате болестите. Кај мене никој нема МС ама ете јас имам што не значи дека го наслефив од фамилијатс

 

Здраво, кажи ми дали знаеш добро англиски? Има една страница како блог е меѓутоа не може да се најде со пребарувања туку треба да ти ја даде веќе постоечки член на таа. Ако знаеш, пиши ми.

 

Да знам прати ми го. И фала многу

 

Jas ovde citam SE umira od ova...e kako SE umira?sto narusuva ovaa bolest?nee mi e jasno ovde so citam

 

Ve molam podetalno za ova so doktor Shulc....Ako ima nekoj bilo kakvi informacii ve molam pishete

 

Zdravo. Me interesira koj mozi da mi odgovori. Imam blizok so ovaa bolest. Se raboti za mlada licnst i e vo mnogu rana faza( pocetna) doktorkata rece fateno e tocno navreme. Imase trnenje na rakata i posle toa mu dadoa terapija od interferon (ako zgresam ne mi zamervajte pisam toa sto znam) bese na konsultacii kaj doktorkata mu rece da si zivee normalen zivot da ne si krati od nisto vo smisla na hrana. E sega me interesira dali ima slucki nekoj da zivee cel zivot bez nekoi poseriozni problemi( kako na primer max da se povtori ova istoto) ili kaj site po godini situacijata se vlosuva?

 

Терапијата со интерферон е имуномодулаторна. Кај некои помага кај некои воопшто.
Прогресија е сепак можна.

 

Ve molam koj mozi da mi odgovori. Se raboti za mlada licnot postavena mu e dijagnoza otkako imase trnenje na rakata. Doktorot rece deka ne e niss strasno deka e fateno tocno na vreme.momentalno e na terapija interferon. Me interesira dali ima luge so ovaa bolest so ziveat normalno cel zivot (primer maksimalno da mu se povtori trnenje na raka noga da ne e nesto postrasno oti tuka citam strasni raboti) ili kaj site luge so tekot na godinite bolesta se vlosuva?

 

Кај сите луѓе е различно. Нема два исти случаи.